Miokarditas (širdies raumens uždegimas) yra svarbi naujai diagnozuotų kardiomiopatijų diferencinė diagnozė!
Išsiplėtusi (išsiplėtusi) kardiomiopatija (DCM)
Širdies ir kraujagyslių sistemos (I00-I99).
- Antrinis / specifinis kardiomiopatija - širdis yra paveikta kaip sisteminių (veikiančių visą kūną) ligų dalis.
Hipertrofinė (padidėjusi) kardiomiopatija (HCM)
Įgimtos anomalijos, deformacijos ir chromosomų anomalijos (Q00-Q99).
- Noonano sindromas - genetinis sutrikimas su autosominiu recesyviniu ar autosominiu dominuojančiu paveldėjimu, panašus į Turnerio sindromas (žemo ūgio, plaučių stenozė ar kita įgimta širdis defektai; Žemos arba didelės ausys, ptozė (viršutinės dalies nuleidimas akies vokas ), epikantalinė raukšlė („Mongolian fold“), cubitus valgus / nenormali alkūnės padėtis su padidėjusiu dilbis iki žasto).
Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).
- Amiloidozė - tarpląstelinės („už ląstelės ribų“) amiloidų (atsparios skilimui) nuosėdos baltymai) tai gali vadovauti į kardiomiopatija (širdis raumenų liga), neuropatija (periferinė nervų sistema liga) ir hepatomegalija (kepenys plėtrą), be kitų sąlygų.
- Glikogenozė (glikogeno kaupimosi liga).
- Fabry liga (sinonimai: Fabry liga arba Fabry-Anderson liga) - X susieta lizosomų saugojimo liga, atsiradusi dėl genas koduojantis fermentą alfa-galaktozidazė A, dėl kurio progresyviai sfingolipidinis globotriaozilceramidas kaupiasi ląstelėse; vidutinis pasireiškimo amžius: 3-10 metų; ankstyvieji simptomai: su pertrūkiais deginimas skausmas, sumažėjusi prakaito gamyba arba jos nėra, ir virškinimo trakto problemos; negydoma progresuojanti nefropatija (inkstas liga) su proteinurija (padidėjęs baltymų išsiskyrimas su šlapimu) ir progresuojantis inkstų nepakankamumas (inkstų silpnumas) ir hipertrofinis kardiomiopatija (HCM; širdies raumens liga, pasireiškianti širdies raumens sienelių sustorėjimu).
Širdies ir kraujagyslių sistema (I00–99).
- Membraninis arba fibromuskulinis subvalvulinis aortos stenozė (dažnai lydi aortos vožtuvas širdies aortos vožtuvo nepakankamumas / nepakankamas uždarymas).
- Vidurinis hipertrofija („Plėtra“) kairysis skilvelis (kairiojo skilvelio hipertrofija) dėl slėgio apkrovos (arterinis hipertenzija, aortos stenozė (aortos arba aortos susiaurėjimas aortos vožtuvas), sportininkai (boksininkai, sunkiaatlečiai, irkluotojai ir kanojininkai)).
Psichika - Nervų sistema (F00-F99; G00-G99).
- Friedreicho ataksija (FA; Friedreicho liga) - genetinis sutrikimas su autosominiu recesyviniu paveldėjimu; degeneracinė centrinės ligos nervų sistema vedantis, be kita ko, prie judėjimo sutrikimo; dažniausiai paveldima ataksijos forma (judėjimo sutrikimas); liga paprastai prasideda vaikystė ar ankstyvą pilnametystę.
Ribojanti (ribota) kardiomiopatija (RCM)
Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).
- Amiloidozė
- Hemochromatozė (geležies kaupimosi liga) - genetinė liga su autosominiu recesyviniu paveldėjimu, kai dėl padidėjusio geležies susidaro didesnis geležies nusėdimas koncentracija viduje kraujas su audinių pažeidimu.
Širdies ir kraujagyslių sistema (I00-I99)
- Sutraukiantis perikarditas ( Širdplėvė sutraukianti forma perikarditas).
Aritmogeninė dešiniojo skilvelio kardiomiopatija (ARVCM)
Širdies ir kraujagyslių sistemos (I00-I99).
- Brugada sindromas - įtrauktas į „pirmines įgimtas (įgimtas) kardiomiopatijas“ ir ten į vadinamąsias jonų kanalų ligas; autosominio dominuojančio taško SCN5 mutacija genas yra 20% ligos atvejų; Būdingi yra sinkopė (trumpas sąmonės praradimas) ir širdies sustojimas, kuris pirmiausia atsiranda dėl širdies aritmijos pavyzdžiui, polimorfiniai skilvelinė tachikardija or skilvelių virpėjimas; šia liga sergančių pacientų, atrodo, visiškai sveika širdis, tačiau paauglystėje ir ankstyvame amžiuje jie jau gali patirti staigią širdies mirtį (PHT).
- Long-QT sindromas (LQTS) - priklauso jonų kanalų ligų (kanalopatijų) grupei; širdies liga su patologiškai pailgėjusiu QT intervalu elektrokardiogramma (EKG); liga yra įgimta (paveldima) arba įgyta, paprastai dėl nepageidaujamos reakcijos į vaistą (žr. toliau „Širdies aritmija sukeltas narkotikai„); gali vadovauti iki staigios širdies mirties (PHT) šiaip sveikiems žmonėms.
- Uhl liga - dešiniojo skilvelio aplazija miokardo (nesusidaro raumuo dešinysis skilvelis), kurio pasekmė yra teisinga širdies išsiplėtimas (dešinės širdies išsiplėtimas) ir galiausiai teisinga širdies nepakankamumas.
- Miokarditas (širdies raumens uždegimas).
Pastaba: sportininkų kardiomiopatiją galima lengvai nepastebėti, ty pokyčius galima klaidingai suprasti kaip sportininko širdį.
