Ūminė limfoblastinė leukemija: priežastys

Patogenezė (ligos vystymasis)

In ūminė limfoblastinė leukemija, čia yra masė nesubrendusių sprogimų (jaunų, galutinai nediferencijuotų ląstelių) išmetimas į periferinį kraujas.

Biografinės priežastys

Genetinė našta iš tėvų, senelių
- Genetinė rizika, priklausanti nuo genų polimorfizmų:
  - Genai / SNP (vieno nukleotido polimorfizmas):
    - Genai: ARIDB5, IKZF1
    - SNP: rs7089424 gene ARIDB5
      - Alelio žvaigždynas: GT (2.0 karto).
      - Alelio žvaigždynas: GG (4.0 karto)
    - SNP: rs4132601 genas IKZF1.
      - Alelio žvaigždynas: GT (1.7 karto).
      - Alelio žvaigždynas: GG (2.5 karto)
- Genetinės ligos
  - Ataxia teleangiectatica (sinonimai: ataxia teleangiectasia; Louis-baras sindromas; Boderio-Sedgwicko sindromas) - genetinis sutrikimas su autosominiu recesyviniu paveldėjimu, sukeliantis ataksiją (eisenos anomalijas), žemo ūgioir didelis jautrumas infekcijoms, be kitų simptomų.
  - Trisomija 21 (Dauno sindromas) - speciali žmonių genominė mutacija, kai visa 21-oji chromosoma ar jos dalys yra triplika (trisomija). Be fizinių savybių, kurios laikomos būdingomis šiam sindromui, paprastai būna pažeisti nukentėjusio asmens pažintiniai gebėjimai; be to, padidėja rizika leukozė.
Vaikai po planinės cezario pjūvio (cezario pjūvio operacijos):
- Wg. Gimdymas prieš prasidedant gimdymui (23 proc. Padidėjo VISI rizika); gimdymas prasidėjus gimdymui (nėra padidėjusios rizikos).
Socioekonominiai veiksniai - aukštesnės socialinės klasės.

Elgesio priežastys

Su ligomis susijusios priežastys

HTLV (žmogaus T ląstelių limfotropinis virusas) -1 virusinė infekcija - endeminis Karibuose ir Japonijos pietuose.
Trisomy 21 (Dauno sindromas)

Chemoterapija

Poveikis aplinkai - intoksikacijos (apsinuodijimai).