Ūminis limfoblastas leukozė (ALL) (sinonimai: ūminė limfoblastinė leukemija; ūminė limfoidinė leukemija; ūminė limfocitinė leukemija; Burkitt ląstelių leukemija; limfoblastinė leukemija; limfoblastinė leukemija; TLK-10-GM C91.0-: ūminė limfoblastinė leukozė [ALL]) yra piktybinis hematopoetinės sistemos navikas (hemoblastozė).
Galima išskirti tris skirtingus imunologinius potipius:
- Išankstinė B VISI (75%)
- B ląstelių VISI (5%)
- T ląstelių ALL (20%)
VISAS pasireiškia 90% atvejų vaikystė. Tai dažniausiai Vėžys in vaikystė (1-18 metų), apie 30 proc. Suaugusiesiems ALL yra labai retas atvejis.
Lyties santykis: berniukų ir mergaičių yra 1.2: 1.
Didžiausias dažnis: didžiausias ūminių limfoblastų dažnis leukozė yra nuo 2 iki 5 metų amžiaus. Vidutinis diagnozės nustatymo amžius yra 4.7 metai. Pagyvenusiems žmonėms dažnis vėl šiek tiek padidėja.
Dažnumas (naujų atvejų dažnis) amžiaus grupėje iki 15 metų yra maždaug 3.3 atvejo 100,000 1.5 vaikų per metus. Suaugusiųjų dažnis yra 100,000 atvejo XNUMX XNUMX gyventojų per metus.
Eiga ir prognozė: Ūminė leukemija greitai vystosi. Jam būdingi sunkūs simptomai. Sergant šia liga, imuninė sistema yra labai susilpnėjęs, todėl pacientai yra labai jautrūs infekcijoms. Jei liga negydoma, ji po kelių savaičių sukelia mirtį dėl infekcijų ar kraujavimo. Kuo vyresnis amžius ir bendras būklė nukentėjusio asmens, tuo blogesnė prognozė. Jei liga diagnozuojama vaikystė, prognozė gera. Pacientus galima išgydyti maždaug 90% atvejų (B ląstelių ALL:> 90%) atvejų. 20% tų, kurie atsinaujina (liga atsinaujina), vis tiek išgydo apie 25–40%. Kartą terapija yra baigtas, pagrindinis dėmesys skiriamas ilgalaikiam stebėjimui, kad būtų galima anksti nustatyti pasikartojimą.
