Duchenne tipo raumenų distrofija: ar kažkas kitas? Diferencinė diagnostika

Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).

  • Angliavandenių apykaitos sutrikimai

Raumenų ir kaulų sistema ir jungiamasis audinys (M00-M99).

Psichika - nervų sistema (F00-F99; G00-G99).

  • Emery-Dreifuss raumenų distrofija (sinonimas: Hauptmann-Thannhauser sindromas) - autosominis dominantinis arba autosominis recesyvinis arba su X susijęs paveldimas raumenų sutrikimas, pasireiškiantis vaikystė.
  • Veido-kauko-žastikaulis raumenų distrofija (FSHD) - autosominės-dominuojančios paveldimos raumenų ligos su veido raumenų silpnumu (fazio-), pečių juosta (-scapulo-) ir viršutinės rankos (-humeralinės); apraiška: klastinga paauglystėje ar jauno suaugusio amžiaus pradžioje.
  • Galūnių juostos distrofija - paveldimų raumenų ligų (miopatijų) grupė, kurios bendras bruožas yra peties ir dubens juostos raumenų paralyžius; pradžia: kūdikystė iki seno pilnametystės.
  • Lambert-Eaton-Rooke sindromas (sinonimai: Lambert-Eaton sindromas (LES), pseudomyasthenia, pseudomyasthenic sindromas; Anglų Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) - retas neurologinis sutrikimas, kuriam būdingas bruožas yra artimiausias raumenų silpnumas; pasireiškimo amžius: pilnametystė.
  • Bekeris-Kieneris raumenų distrofija - X susieta recesyvinė raumenų liga, kuri lėtai progresuoja ir sukelia raumenų silpnumą.
  • Neuromuskulinės ir miopatinės ŽIV komplikacijos.
  • Stuburo raumenų atrofija Raumenų atrofija, kurią sukelia progresuojantis motorinių neuronų praradimas priekiniame rage nugaros smegenys; pasireiškia nuo penkerių iki 15 metų.
  • Spinobulbarinės raumenų atrofijos tipo Kennedy (SBMA) - su X susijusi recesyvinė paveldima liga iš trinukleotidinių ligų grupės; pasireiškia suaugus.