Parkinsono liga: ar dar kažkas? Diferencinė diagnostika

Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).

  • Amiloidopatijos - nenormaliai pakitę nenormaliai pakitę baltymai intersticiume (tarp ląstelių), kuris yra įmanomas beveik visuose organuose.
  • Chédiak-Higashi liga - labai reta medžiagų apykaitos liga, sukelianti daugiausia pigmento trūkumą ir pasikartojančias infekcijas.
  • Hipoparatiroidizmas (Hipotirozėprieskydinės liaukos).
  • Wilsono liga (varis saugojimo liga) - autosominė recesyvinė paveldima liga, kurios metu vario apykaita kepenys trikdo vienas ar keli genas mutacijos.

Infekcinės ir parazitinės ligos (A00-B99).

  • Sifilis (lues) - lytiškai plintanti infekcinė liga.

Neoplazmos - naviko ligos (C00-D48).

  • Smegenų navikai, nepatikslinti

Psichika - nervų sistema (F00-F99; G00-G99).

  • Huntingtono chorėja (sinonimai: Huntingtono chorėja arba Huntingtono liga; senesnis pavadinimas: Šv. Vito šokis) - genetinis sutrikimas su autosominiu dominuojančiu paveldėjimu, kuriam būdingi nevalingi, nekoordinuoti judesiai, lydimi neryškaus raumenų tonuso.
  • Demencija pugilistica - demencija, kurią sukelia pakartotinis trauminis smegenų sužalojimas (sužalojimas).
  • depresija
  • Dystonia parkinsonizmas
  • Esminis drebulys - genetiškai sukeltas rankų drebulys ramybės būsenoje.
  • Šeiminė parkinsonizmo forma
  • Frontotemporalas demencija (FTD; sinonimai: Picko liga, Picko liga; Picko liga) - neurodegeneracinė liga priekinės skilties (priekinės skilties) ir laikinosios skilties (laikinosios skilties) smegenys, paprastai pasireiškiantis iki 60 metų, todėl progresuojantis asmenybės nykimas; priklauso frontotemporalinių skilvelių degeneracijų grupei; išskiriami trys klinikiniai potipiai, kuriuos sukelia frontotemporalinis neuronų nykimas: 1. Frontotemporalinis demencija (FTD), 2. prasminė silpnaprotystė ir 3. progresuojanti neslanki afazija; FTD dažnai klaidingai diagnozuojama kaip Alzheimerio liga or Parkinsonizmas.
  • Gerstmanno-Sträusslerio-Scheinkerio sindromas (GSSS) - perduodama spongiforminė encefalopatija, kurią sukelia prionai; jis panašus Kreutzfelto-Jakobo liga; liga su ataksija (eisenos sutrikimas) ir progresuojanti demencija.
  • Hallervordeno-Spatzo sindromas - genetinė liga, turinti autosominį recesyvinį paveldėjimą, sukelianti neurodegeneraciją su geležies nusėdimas į smegenys, todėl psichinė atsilikimas ankstyva mirtis; simptomai pasireiškia iki 10 metų.
  • Idiopatinė (nežinoma) sąlyginė parkinsonizmo forma.
  • Katatonija - psichikos sutrikimas su judėjimo ribojimu.
  • Kortikobazinė degeneracija - tam tikrų audinių irimas smegenys srityse.
  • Lewy kūno demencija - silpnaprotystė, turinti ypatingą histologinį vaizdą.
  • Daugiainfarktinė demencija - demencija, kuri gali atsirasti po kelių smūgių.
  • Ne Wilsono hepatolentikulinė degeneracija - pokyčiai, panašūs į matomus Wilsono liga (varis laikymo liga).
  • Normalaus slėgio hidrocefalija - speciali hidrocefalijos forma.
  • Post-encefalitinis parkinsonizmas - parkinsonizmas, atsirandantis po smegenų uždegimas.
  • Progresuojantis viršbranduolinis paralyžius - sunki neurologinė liga.
  • Spinocerebellarinė ataksija - eisenos sutrikimas dėl nugaros smegenys ir smegenėlių pažeidimas.
  • Kraujagyslių Parkinsono sindromas (požievinė kraujagyslių encefalopatija) - parkinsonizmas, išsivystęs dėl kraujagyslių pokyčių.
  • Cerebrinis paralyžius - žala centrinei nervų sistema paprastai gimimo ar naujagimio laikotarpiu.

Simptomai ir nenormalūs klinikiniai ir laboratoriniai radiniai, neklasifikuojami kitur (R00-R99).

  • Apatija (nerimas)

Vaistas

Aplinkos tarša - apsinuodijimai (apsinuodijimai).

  • Kobaldas
  • disulfiramas
  • Anglies disulfidas
  • Smalkės
  • Manganas
  • Metilo alkoholis (metanolis)
  • MPTP (1-metil-1-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridinas)
  • cianidas

Legenda: In drąsus, pagrindinės diferencinės diagnozės Parkinsonizmas.