2 eilės laboratoriniai parametrai - priklausomai nuo tyrimo rezultatų medicinos istorija, Medicininė apžiūrair kt. - diferenciniam diagnostiniam paaiškinimui
- Beta-amiloidas ir tau baltymas (smegenų skystyje) [žr. Toliau, „Kitos pastabos“].
- Parkinsonizmas genetinis tyrimas - testas, kurį galima atlikti įtarus šeimos Parkinsono ligą; šiuo metu yra žinoma daugiau nei 10 genų, kurių pakitimas gali vadovauti iki Parkinsono ligos; Vokietijoje tai pirmiausia LRRK2 (genas lokusas PARK8) ir Parkinas (geno lokusas PARK2); taip pat žr. „Priežastys“ / „Biografinės priežastys“ Indikacijos: Genetinis konsultavimas gali būti pasiūlyta paciento prašymu, jei.
- Mažiausiai 2 I laipsnio giminaičiai serga Parkinsono liga arba
- Izoliuoto pasirodymo atveju Parkinsono sindromas, yra įrodymų apie ligos pasireiškimą iki 45 metų amžiaus. (Ekspertų sutarimas) Jei įtariama monogeninė etiologija, gali būti svarstomi tinkamų genų tyrimai. (Ekspertų sutarimas)
- Šlapimo rūgštis Kaip biomarkeris Parkinsonizmas [padidėjęs lygis yra susijęs su sumažėjusia Parkinsono ligos rizika].
- TPHA atrankos testas - įtariamų patogenų atrankos testas sifilis (lues).
- Varis serume
- Mažas kraujo tyrimas
- Koaguliacijos parametrai, tokie kaip „Quick“ arba INR
Kitos pastabos
- Įprastiniai KSF ir išplėstiniai įprasti radiniai pacientams, sergantiems idiopatinėmis ligomis, paprastai nėra reikšmingi Parkinsonizmas (IPS). CSF analizė šiuo metu negali patvirtinti IPS. (Ekspertų sutarimas)
- Dėl pažinimo sutrikimų pacientams, turintiems IPS, galima apsvarstyti įprastų parametrų, taip pat tau baltymo ir β-amiloido CSF analizę. Netipinių kursų metu gali būti atliekama įprasta KSF analizė, atsižvelgiant į diferencinius diagnostinius aspektus. (Ekspertų sutarimas)
- Alfa sinukleino nuosėdos oda (biopsija).
