VIII faktorius (sinonimas: antihemofilinis globulinas A) yra vienas iš krešėjimo faktorių.
Defektai, turintys įtakos VIII faktoriui, paprastai paveldimi su X susietu recesyviniu būdu. Vyrai yra paveikti tikimybe 1: 6,000, o tada jie vadinami hemofilija A (hemofilija). Yra sumažėjusi krešėjimo faktoriaus sintezė arba nenormalus baltymai yra gaminami.
VIII faktoriaus padidėjimas pasireiškia didėjant amžiui, moterų lygis taip pat yra didesnis nei vyrų. Padidėjęs> 150% padidėja daugkartinė rizika trombozė. Manoma, kad be kitų veiksnių yra genetinė įtaka.
Procedūra
Reikalinga medžiaga
- Bent vienas pilnas mėgintuvėlis su citratu kraujas (daugybei faktorių - 200 µl plazmos vienam faktoriui).
Paciento paruošimas
- Nereikalinga
Trikdantys veiksniai
- Analizė turėtų būti atlikta per kelias valandas (kitaip užšaldykite).
Normalioji vertė
| Normalioji vertė% | 70-200 |
Indikacijos
- Įtarimas dėl hemofilijos A
- Įtarimas trombofilija (padidėjęs polinkis krešėti).
Interpretacija
Padidėjusių verčių aiškinimas
- Trombofilija (aukštis> 150%).
Sumažėjusių verčių aiškinimas
- A hemofilija
Kitos pastabos
- Paprastai įtarus krešėjimo faktorių trūkumą, pirmiausia nustatomi standartiniai krešėjimo parametrai Greitas (normalus), PTT (patologinis), PTZ (normalus).
- Po trombozės VIII faktorius turėtų būti nustatytas praėjus dviem mėnesiams po diagnozės nustatymo ir vieną mėnesį po antikoaguliacijos nutraukimo!
