Willebrand-Jürgens sindromas: priežastys

Patogenezė (ligos vystymasis)

Willebrand-Jürgens sindromas reiškia von Willebrando faktoriaus (vWF) defektą ar trūkumą. Dėl įvairių formų Willebrand-Jürgens sindromas, žr. „Įvadas“.

Etiologija (priežastys)

Biografinės priežastys

  • Genetinė našta iš tėvų, senelių.

Su liga susijusios priežastys (= įgytos).

Kraujas, kraujo formavimo organai - imuninė sistema (D50-D90).

  • Autoimunologinės ligos, nepatikslintos

Neoplazmos - naviko ligos (C00-D48).

  • Piktybiniai limfoma (piktybinis limfinės sistemos navikas), įskaitant B ląstelių limfomas.
  • Monokloninė gammopatija - paraproteinemija, pasireiškianti monoklonine antikūnai.
  • Mieloproliferacinės neoplazmos (MPN) (anksčiau lėtiniai mieloproliferaciniai sutrikimai (CMPE)):
    • Ūminis Di Guglielmo sindromas (eritremija).
    • Lėtinė mieloleukemija (LML)
    • Esminė trombocitemija (ET) - lėtinis mieloproliferacinis sutrikimas (CMPE, CMPN), kuriam būdingas lėtinis trombocitai (trombocitai).
    • Osteomielofibrozė / osteomielosklerozė (OMF arba OMS).
    • Poliacitemija vera (rubra) (PV)
  • NeHodžkino limfoma (NHL), įskaitant plaukuotas ląsteles leukozė (pavadinimas kilęs iš nudilusių B ląstelių, aptinkamų XNUMX m kaulų čiulpai).
  • Plazmocitoma (išsėtinė mieloma).

Narkotikai