PRODUKTAI
Alemtuzumabas parduodamas kaip koncentratas infuziniam tirpalui (Lemtrada) paruošti. Jis buvo patvirtintas 2014 m. Alemtuzumabas iš pradžių buvo patvirtintas leukozė gydomas ir parduodamas kaip „MabCampath“ (patvirtintas 2001 m.).
Struktūra ir savybės
Alemtuzumabas yra humanizuotas IgG1 kapa monokloninis antikūnas prieš CD52, gaminamas biotechnologiniais metodais. Jo molekulinė masė yra maždaug 150 kDa.
Daiktai
Alemtuzumabas (ATC L04AA34) pasižymi citolitinėmis savybėmis. Jis prisijungia prie CD52 glikoproteino B ir L ląstelių paviršiuje T limfocitai ir kitos imuninės ląstelės, todėl ląstelės ištirpsta.
Indikacijos
- Recidyvuojančiai remituojančiai gydyti išsėtinė sklerozė - Lemtrada.
- Lėtinių B ląstelių limfocitinių pacientų gydymui leukozė (B-CLL) - ankstesnė „MabCampath“ nuoroda.
Dozė
Remiantis profesine informacija. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.
Kontraindikacijos
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Nėra žinoma sąveika su kita narkotikai. Gydymas kartu su gyvu vakcinos nėra nurodyta.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis yra bėrimas, galvos skausmas, karščiavimasir kvėpavimo takų infekcijos. Alemtuzumabas gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Tai apima: autoimunines reakcijas, sunkias infuzijos reakcijas ir piktybinius navikus.