PRODUKTAI
Alfa Sebelipazė buvo patvirtinta ES ir JAV 2015 m., O daugelyje šalių - 2016 m. Kaip koncentratas infuziniam tirpalui paruošti (Kanuma).
Struktūra ir savybės
Alfa sebelipazė yra rekombinantinė žmogaus lizosomų rūgštis lipazės (rhLAL) su ta pačia aminorūgščių seka kaip ir endogeninis fermentas. Baltymai gaminami biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Alfa sebelipazė (ATC A16AB14) pakeičia trūkstamą arba nepakankamai aktyvų fermentą lizosomų rūgštį lipazės kūne. Tai pakaitinė fermentų terapija. Alfa sebelipazė patenka į lizosomas ir hidrolizuodama sumažina lipidų kaupimąsi cholesterolio kiekis esteriai ir trigliceridai riebalų rūgštys, cholesterolio kiekis ir glicerolis. Terapija mažėja kepenys lipidų kiekio ir turi lipidus mažinantį poveikį.
Indikacijos
Ilgalaikiam pakaitiniam fermentų gydymui pacientams, sergantiems lizosomų rūgštimi lipazės (LAL) trūkumas.
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.
Kontraindikacijos
- Gyvybei pavojingos padidėjusio jautrumo reakcijos.
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Informacijos nėra.
Nepageidaujamas poveikis
Labiausiai rimtas galimas neigiamas poveikis yra anafilaksija.