Amniocentezė yra amniocentezės procedūra, naudojama tiriant vaisiaus (vaiko) ląsteles amniono skystis. Jis siūlomas 15-18 d nėštumas chromosomų analize nustatyti galimas chromosomų anomalijas. Pavyzdžiui, dėl trisomijos 21 atrankos testo tikslumas amniocentezė yra 99-99.95%.Amniocentezė taip pat galima atlikti vėliau, jei kraujas įtariamas grupės nesuderinamumas tarp motinos ir vaiko arba nustatyti infekcinius veiksnius.
Indikacijos (taikymo sritys)
Šis testas yra svarbus nėščioms moterims, turinčioms šią riziką:
- Amžius virš 35 metų
- Ankstesnis vaiko, sergančio genetiniu defektu ar medžiagų apykaitos liga, gimimas
- Paveldimos ligos šeimoje
- Paveldimos medžiagų apykaitos ligos
- Įgimtos infekcijos, ty infekcijos, įgytos per nėštumas.
- Nurodymai apie vaiko raidos sutrikimus ar apsigimimus
- Įtarimas kraujas grupės nesuderinamumas tarp motinos ir vaiko.
- Plaučių brandos nustatymas grėsmės atveju priešlaikinis gimdymas.
Metodas
Amniocentezės metu vaisiaus vandenų ertmė (vaisiaus ertmė) praduriama plona adata (0.7 mm skersmens), kontroliuojant sonografiją (ultragarsas) ir mažai amniono skystis (12-15 ml) ištraukiamas per punkcija adata. amniono skystis tada tiriama laboratorijoje. Rezultatai yra prieinami tik po dviejų ar trijų savaičių, nes vaisiaus vandenų ląstelės turi būti auginamos (auginamos). Kitos amniocentezės taikymo sritys yra šios: atvirų nervinių vamzdelių defektų diagnostika, taip pat genetinė diagnostika ir biocheminė diagnostika.
Potencialios komplikacijos
Pranešama, kad su intervencija susijęs amniocentezės nuostolių lygis yra 0.3–1.5%.
Tokių komplikacijų, kaip abortas (persileidimas) arba priešlaikinis membranų plyšimas yra 0.4-1%.
