Kraujas, kraujodaros organai - imuninė sistema (D50-D90).
- Aplastinė anemija - kraujodaros sutrikimas, kurio priežastis daugeliu atvejų lieka nepaaiškinta.
- Askorbo rūgšties trūkumas (hipovitaminozė C; avitaminozė C); klinikinis vaizdas: Bendra kraujavimo polinkis, kraujavimai / kraujavimas iš oda (perifolikuliniai kraujavimai, petechijos (į blusas panašus kraujavimas), ekchimozės (mažo paviršiaus oda kraujavimas)), žaizdų gijimas sutrikimai, kraujavimas į sąnarių, gingivitas (burnos ertmės uždegimas gleivinė) su dantenų hiperplazija (dantenų proliferacija), nuovargis ir raumenų silpnumasRizikos grupės: žmonės su neprievalgis (nepakankama mityba) ar specialių mitybos įpročių, taip pat žmonėms, sergantiems lėtinėmis ligomis alkoholis piktnaudžiavimas ir piktnaudžiavimas narkotikais.
- kraujavimas anemija, ūmus (kraujavimo šaltinis: daugiausia lytiniai organai ar virškinimo traktas).
- Uždegiminė anemija
- Elliptocitozė - retų membranos skeleto defektų grupė eritrocitai (raudona kraujas ląstelės) su autosominiu dominantiniu ar autosominiu recesyviniu paveldėjimu; kraujo tepinėlis rodo daug elipsės formos eritrocitai (eliptocitai).
- G6PD trūkumas (gliukozė-6fosfatas dehidrogenazės trūkumas) - genetinė liga, susijusi su X susietu recesyviniu paveldėjimu; fermento trūkumas gliukozė-6-fosfato dehidrogenazė sukelia pasikartojančią hemolizę ir lėtinę anemija; apie 13% visų vyrų iš Centrinės Afrikos: lengva, kliniškai nesvarbi forma; žmonių iš Viduržemio jūros šalių ir Kinija: sunki forma.
- Β-globino grandinių hemoglobinopatijos (dažniausiai pasireiškia antraisiais gyvenimo metais).
- Hemolizinis anemija - anemija, kurią sukelia priešlaikinis sunaikinimas eritrocitai (raudona kraujas ląstelės).
- Megaloblastinė anemija (trūkumas vitamino B12 or folio rūgštis).
- Mielofibrozė - liga, sukelianti laipsnišką sunaikinimą kaulų čiulpai, dėl ko sumažėja kraujo ląstelių.
- Inkstų anemija - anemija, susijusi su inkstas liga.
- Bėgikai Anemija - anemija, kurią sukelia padidėjusi kraujo plazma apimtis ir padidinus bėgikų kraujo ląstelių naikinimą.
- Pjautuvo pavidalo ląstelių anemija (med .: drepanocitozė; taip pat pjautuvinė anemija, pjautuvinė anemija) - genetinė liga su autosominiu recesyviniu paveldėjimu, veikiančia eritrocitus (raudonuosius kraujo kūnelius); jis priklauso hemoglobinopatijų grupei hemoglobinas; susidaro netaisyklingas hemoglobinas, vadinamas pjautuvinės ląstelės hemoglobinu (HbS).
- Sferocitozė
- Talasemija - baltymų dalies (globino) alfa arba beta grandinių autosominės recesyvinės paveldimos sintezės sutrikimas hemoglobinas (hemoglobinopatija / ligos, atsirandančios dėl sutrikusio hemoglobino susidarymo).
- Α-Talasemija (HbH liga, hidropsas vaisius/ bendras skysčių kaupimasis); dažnis: daugiausia pietryčių azijiečiams.
- Β-Talasemija: labiausiai paplitęs monogenetinis sutrikimas visame pasaulyje; paplitimas: Žmonės iš Viduržemio jūros šalių, Vidurio Rytų, Afganistano, Indijos ir Pietryčių Azijos.
- Naviko anemija (navikas terapijasusijusi asocijuota anemija).
Endokrininės, mitybos ir medžiagų apykaitos ligos (E00-E90).
- Geležies panaudojimo sutrikimai
- Hipertirozė (per didelė skydliaukės veikla)
- Hipotirozė (hipotirozė)
- Adisono liga - pirminis antinksčių žievės nepakankamumas (antinksčių nepakankamumas), kuris daugiausia sukelia Kortizolio gamybą, bet taip pat sukelia mineralokortikoidų trūkumą (aldosteronas).
- Panhypopituitarism - liga, dėl kurios susilpnėja arba visiškai sutrinka visų hipofizių veikla hormonai (hormonai, gaminami hipofizio liauka).
Infekcinės ir parazitinės ligos (A00-B99).
- Lėtinis uždegimas, nepatikslintas → uždegimo anemija (anksčiau - lėtinės ligos anemija, AKL); ACD laikoma antra pagal paplitimą mažakraujyste visame pasaulyje po geležies stokos anemijos
- Lėtinės infekcijos, nepatikslintos
- Cimikozė - smarkiai niežti, oda simptomai, kuriuos sukelia kraują siurbiančių klaidų įkandimai (Cimex lectularis /lovos vabalai); ypač kenčia rūkaliai, vienišiai, tamsiai odos spalvos asmenys; Pažeisti asmenys turi didesnį RDW-CV (raudonųjų ląstelių dydžio kitimo koeficientas (procentais)) ir mažesnį hemoglobinas (kraujo pigmentas), hematokritas (visų ląstelių komponentų dalis apimtis kraujo), eritrocitai (raudonieji kraujo kūneliai) ir MCHC (vidutinis kraujo kūnelio hemoglobinas) koncentracija: Hematokrito (raudonųjų kraujo kūnelių) vidutinė hemoglobino koncentracija masė)) nei kontroliniai asmenys.
- Helmintiazė (kirminų liga).
- Maliarija
- Parvoviruso B19 sukelta aplastinė krizė hemolizinėse anemijose.
- Su virusine infekcija susijusios hemolizinės krizės hemolizinėse anemijose.
Kepenys, tulžies pūslė ir tulžis latakai - kasa (kasa) (K70-K77; K80-K87).
- Kepenys tokios ligos kaip hepatito (pvz., hepatito-susijęs aplastinė anemija).
- Portalo hipertenzija
- Zieve sindromas - trejetas: hiperlipoproteinemija (sinonimas: hiperlipidemija), hemolizinė anemija, ir alkoholis nuodingas kepenys žala su ikteriu.
burna, stemplė (stemplė), skrandisir žarnos (K00-K67; K90-K93).
- Lėtinė uždegiminė žarnyno liga (opinis kolitas, Krono liga (enteritas regionalis)).
- Gastritas (skrandžio uždegimas gleivinė).
- Gastroezofaginio refliukso liga - liga, kuriai būdingas dažnas rūgščių skrandžio sulčių ir kito skrandžio turinio refliuksas (atgalinis srautas) į stemplę (maisto vamzdis).
- Hiatal išvarža (diafragmos išvarža)
- Celiakija (glitimo sukelta enteropatija)
Raumenų ir kaulų sistema ir jungiamasis audinys (M00-M99).
- Lėtinės uždegiminės ligos (pvz., Reumatoidinės artritas).
Neoplazmos - naviko ligos (C00-D48).
- Storosios žarnos karcinomos storosios žarnos vėžys)
- Leukemija (kraujo vėžys)
- Skrandžio karcinoma (skrandžio vėžys)
- Hodžkino liga - piktybinė limfinės sistemos navika (piktybinė navika), galimai įsitraukiant į kitus organus.
- Mielodisplazinis sindromas (MDS) - įgyta kaulų čiulpų kloninė liga, susijusi su kraujodaros sutrikimu; apibrėžta:
- Displastinės ląstelės kaulų čiulpai arba žiedinių sideroblastų arba mieloblastų padidėjimas iki 19%.
- Citopenijos (ląstelių kiekio kraujyje sumažėjimas) periferiniame sluoksnyje kraujo skaičius.
- Šių citopenijų reaktyvių priežasčių neįtraukimas.
Ketvirtadalis MDS sergančių pacientų vystosi ūminė mieloleukemija (AML).
- Plazmocitoma (išsėtinė mieloma) - sisteminė liga, sukelianti piktybinį (piktybinį) plazmos ląstelių dauginimąsi; liga daugiausia lemia kaulų įsitraukimą ir kraujo skaičius pokyčiai.
- Leiomioma (gimda miomatozė).
Simptomai ir nenormalūs klinikiniai ir laboratoriniai radiniai, neklasifikuojami kitur (R00-R99).
- Lėtinis uždegimas (uždegimas) → lėtinio uždegimo anemija („lėtinio uždegimo anemija“, AKI).
Urogenitalinė sistema (inkstai, šlapimo takai - lytiniai organai) (N00-N99).
- Hipermenorėja - per didelis kraujavimas (> 80 ml); paprastai nukentėjęs asmuo per dieną sunaudoja daugiau nei penkis įklotus / tamponus
- Inkstų nepakankamumas - procesas, dėl kurio lėtai ir laipsniškai mažėja inkstas funkcija.
Sužalojimas, apsinuodijimas ir kitos išorinių priežasčių pasekmės (S00-T98).
- Vadovauti apsinuodijimas (apsinuodijimas švinu).
Kitos diferencinės diagnozės
- Hemolizinės krizės esant G6PD trūkumui.
- Pooperacinė anemija
- Polimedikacija (> 6 vaistai)
- Gestacinė hidropatija
Vaistas
Anemija
- Antikoaguliantai - virškinimo trakto kraujo netekimas dėl, pvz., Geriamųjų antikoaguliantų, acetilsalicilo rūgštis (kartu su klopidogrelis), NVNU (nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai) narkotikai).
- Antiprotozoidiniai vaistai
- Azo dažiklio tripano mėlynojo (suramino) analogas.
- Pentamidinas
- Chelatai (D-penicilaminas, trietiletenetetramino dihidrochloridas (Trienas), tetratiomolibdenas).
- Tiesioginis Xa faktoriaus inhibitorius (rivaroksabanas).
- Imunosupresantai (talidomidas).
- Janus kinazės inhibitoriai (ruksolitinibas).
- Monokloniniai antikūnai - pertuzumabas
- MTOR inhibitoriai (everolimuzas, temsirolimuzas).
- Fenitoinas [megaoblastinė anemija.]
- Protonų siurblio inhibitoriai (PPI; rūgščių blokatoriai) - pacientams, kurie nuolat gydomi PPI, dažniau pasireiškia geležies trūkumas: tai priklauso nuo gydymo trukmės ir dozių
- Trombino inhibitorius (dabigatranas).
- Antivirusiniai vaistai
- Nukleozidų analogai (ribavirinas) [hemolizinė anemija.]
- NS5A inhibitoriai (daclatasvir).
- Proteazių inhibitoriai (bocepreviras, telapreviras).
Aplastinė anemija
- Alopurinolis *
- Alfa-metildopa *
- Antibiotikai - narkotikai z streptomicinas*, tetraciklinas* arba meticilinas *.
- Priešdiabetinis narkotikai - tolbutamidas ir chlorpropamidas.
- Antihistamininiai vaistai - cimetidinas
- Antikonvulsantai - karbomazepinas
- Karboanhidrazės inhibitoriai (CAH, CAI) - acetazolamidas, dichlorfenamidas, metazolamidas.
- Chinidinas *
- Chloramfenikolis
- D-penicilaminas - vaistas, vartojamas terapija reumatoidinių artritas.
- Ličio *
- Vaistai nuo pirmuonių infekcijų, pvz chlorokvinas or mepakrinas.
- Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) - fenilbutazonas, ibuprofenasarba acetilsalicilo rūgštis (KAIP).
- Estrogenai
- Sedatyvai - toks kaip chlorpromazinas* arba meprobamatas*.
- Sulfonamidai
- Tirostatinis agentai - tokie kaip metiltiouracilas arba karbimazolas.
- Citostatikai
- Alkilikliai, tokie kaip chlorambucilas or ciklofosfamidas.
- Antimetabolitai, tokie kaip merkaptopurinu, fluorouracilas arba metotreksato.
- Mitozės inhibitoriai, tokie kaip vinkristinas arba paklitakselio.
Pastaba: Žvaigždute (*) pažymėti vaistai siejami su aplastinė anemija yra prastai dokumentuota. Be to, visi vaistai, kurie gali vadovauti į kraujavimas iš virškinimo trakto ir apskritai padidėjo kraujavimo polinkis. Aplinkos poveikis - intoksikacijos
- arsenas
- Vadovauti
- Benzenas
- bismuto
- Auksas
- Merkurijus