Apolipoproteinai

Apolipoproteinai yra baltymų lipoproteinų dalis, kuri transportuoja vanduo-netirpus lipidai viduje kraujas. Galima išskirti šias apolipoproteinų formas:

  • Apolipoproteinas A1 (apo A1; APOA1).
  • Apolipoproteinas A2 (apo A2; APOA2)
  • Apolipoproteinas B (apo B; APOB)
  • Apolipoproteinas B-100 (apo B-100; APOB-106)
  • Apolipoproteinas E (apo E; APOE)
  • Apolipoproteino E izoformos

Skirtingus lipoproteinus įvairiu laipsniu užima apolipoproteinai, tokie kaip VLDL arba chilomikronai su apo E

Procesas

Šios koncentracija Apolipoproteino kiekį galima nustatyti atlikus laboratorinį diagnostinį tyrimą kraujas serumas. Reikalinga medžiaga

  • Kraujo serumas

Indikacijos

  • Apo B-100, Apo A1: aterosklerozės rizikos įvertinimas, A-α-lipoproteinemija (pvz., Tanžerio liga), A-β-lipoproteinemija.
  • Apo CII: Apo CII trūkumas (I tipas).
  • Apo E: Apo E2 homozigotiškumas (III tipas, padidėjo Apo E), Apo E trūkumas (III tipas, sumažėjo Apo E).

Normali suaugusiųjų apolipoproteinų vertė.

Lipoproteinas Normalus diapazonas
apoliproteinas A1 90–170 mg / dl
Apolipoproteinas A2 25–50 mg / dl
Apolipoproteinas B 40–115 mg / dl
Apolipoproteinas E 2.3–6.3 mg / dl

Diagnostika

Trūksta „Apo A1“ ir „Apo B“

  • A-α-lipoproteinemija (pvz., Tanžerio liga).
  • A-β-lipoproteinemija

Apo CII trūkumas

  • Veda į I tipo hiperlipoproteinemiją

Apo E padidėjo

  • Apo E-2 homozigotiškumas:
    • Sutrinka chilomikronų ir VLDL skilimas.
    • Susijęs su III tipo hiperlipoproteinemija.
    • Kaupiami tarpiniai produktai (IDL, reminantai)
    • Diagnozė patvirtinta nustatant paskirstymas Apo E potipių arba PGR modelis, jei reikia.

Apolipoproteino E genotipo nustatymas

Apo E. Alelio derinys Dažnis Klinikinis poveikis
Genotipas E2 E2 / E2 apytiksliai 0.5
  • Ryšys su III tipo Fredricksono hiperlipoproteinemija (šeiminė disbetalipoproteinemija; dažnis maždaug 1: 2,000 XNUMX).
  • Sumažinta rizika MTL cholesterolio kiekis pakilimas.
  • Heterozigotiniams ar homozigotiniams ApoE2 nešiotojams, kurių deriniai yra 2/3 ir 2/2 (kartu apie 5% populiacijos), yra apie demencija.
E2 / E3 apie 10.0%
  • Sumažėjusi rizika MTL cholesterolio kiekis pakilimas.
  • Heterozigotiniams ar homozigotiniams ApoE2 nešiotojams su 2/3 ir 2/2 deriniais (maždaug 11.0% populiacijos) yra maždaug 40.0% mažesnė ligos demencija.
Genotipas E3 E3 / E3 apytiksliai 60.0%
Genotipas E4 E2 / E4 apytiksliai 2.5
  • Polinkis į šeimyninę vėlyvąją formą, taip pat į pavienę Alzheimerio ligaTipo demencija; gyvenimo rizika padidėja maždaug 2.6 (europietis / kaukazietis)
E3 / E4 apytiksliai 24.0
  • MTL cholesterolio kiekio padidėjimo rizika
  • Polinkis sirgti vėlyvąja šeimos forma, taip pat sporadine Alzheimerio tipo silpnaprotystės forma; viso gyvenimo rizika padidėja maždaug 3 kartus, palyginti su 3/3 nešiotojų (maždaug 60% gyventojų)
E4 / E4 apytiksliai 3%
  • MTL cholesterolio kiekio padidėjimo rizika
  • Polinkis į šeimyninę vėlyvos formos formą, taip pat pavienę Alzheimerio ligatipo demencija; iki 10 kartų padidėja rizika susirgti Alzheimerio demencija.

Maždaug 45% iš sergančiųjų AD yra heterozigotiniai ir 10–12% homozigotiniai „epsilon 4“ alelio nešėjai. Apolipoproteino E genotipo, kaip genetinio rizikos veiksnio, izoliuoto nustatymo nerekomenduojama, nes trūksta diagnostinis nustatymas.