Arixtra®

  • Alternatyvi medicina: Marcumaras
  • Ligos, kurioms naudojamas Arixtra®: trombozė Trombozės profilaktika Plaučių embolija
  • Trombozė
  • Trombozės profilaktika
  • Plaučių embolija
  • Trombozė
  • Trombozės profilaktika
  • Plaučių embolija

Sinonimai plačiąja prasme

Veikliosios medžiagos pavadinimas: Fondaparinuksas

  • Fondaparinukso natris
  • Sintetinis fondaparinuksas
  • Antikoaguliantai
  • X faktoriaus inhibitorius

Arixtra® yra vaistas, skirtas tiesiogiai slopinti kraujas krešėjimas. Medicinos terminologijoje vaistas priklauso tiesioginių antikoaguliantų grupei. Arixtra® naudojamas profilaktiniam trombozių ir embolijų gydymui, ty siekiant užkirsti kelią trombozėms kraujas krešuliai ir kraujagyslės okliuzija (trombozė profilaktika). Todėl Arixtra® dažnai naudojamas atliekant pagrindines apatinių galūnių chirurgines procedūras, pavyzdžiui, implantuojant kelį ar klubo protezas.

Poveikis / veikimo būdas

Veiklioji vaisto Arixtra® medžiaga yra sintetiniu būdu pagamintas fondaparinuksas. Cheminiu požiūriu jis yra panašus į antikoaguliantą heparinas. Fondaparinuksas įsikiša į krešėjimo mechanizmą selektyviai slopindamas Xa krešėjimo faktorių.

Procesų kraujas krešėjimas susideda iš dviejų fazių: pirminė hemostazė iš pradžių per 1-3 minutes sukelia hemostazę ir susidaro laisvas žaizdos uždarymas. Antrinė hemostazė užtikrina fibrino tinklo susidarymą ir žaizdos uždarymo stabilizavimąsi. Tai vyksta per 6-10 minučių.

Antrinę hemostazę kontroliuoja krešėjimo faktoriai; Xa faktorius inicijuoja paskutinę plazminės koaguliacijos stadiją. Jis suskaido protrombiną iki trombino, aktyvinto IIa faktoriaus. Savo ruožtu trombinas suaktyvina fibriną.

Fibrinas yra susietas su XIII faktoriumi ir stabilizuoja žaizdos uždarymą, dėl kurio susidaro trombas. Jei X faktorių dabar slopina fondaparinuksas, tai kraujo krešėjimas kaskada nebegali tinkamai veikti. Trombinas nebegali būti aktyvuojamas ir arklidės susidarymas kraujo krešulys neatsiranda. - pirminė hemostazė ir

  • Antrinė hemostazė

Arixtra dozavimas / vartojimas

„Arixtra®“ galima įsigyti tik pagal receptą. Vaistinės išleidžia jas kaip skaidrų injekcinį tirpalą į užpildytus švirkštus (0.5 ml). Priklausomai nuo vartojimo srities, „Arixtra®“ galima įsigyti po 1.5–2.5 mg dozes: 1.5–2.5 mg yra standartinė dozė ortopedinėms operacijoms ir paviršinių kraujo krešulių profilaktikai, tuo tarpu didesnės dozės yra labiau tikėtinos. giliųjų gydymui venas trombozė (DVT) ir plaučių embolija. - 1.5 mg

  • 2. 5 mg
  • 5 mg
  • 7,5 mgir
  • 10 mg

taikymas

Arixtra 2.5 mg reikia švirkšti po oda maždaug po šešių valandų po ortopedinės procedūros, paprastai injekcija atliekama į poodį. riebalinis audinys pilvo. Paros dozė yra 2.5 mg, ji ​​turėtų būti vartojama iki pooperacinės rizikos trombozė or embolija buvo sumažintas, paprastai 5–9 dienas. Net gydant paviršinių venų trombozę, skiriama 2.5 mg kartą per parą ir ši dozė palaikoma apie 30–45 dienas.

Taip pat 2.5 mg skiriama nestabiliems pacientams angina pectoris („dėžė sandarumas “, kurį paprastai sukelia susiaurėjimas vainikinės arterijos sukeltas arteriosklerozė) arba diagnozuota širdis ataka; čia pirmoji dozė leidžiama į veną arba lašinamąja infuzija. Tokiu atveju gydymo trukmė yra mažiausiai viena savaitė. Arixtra® 7 mg pacientams skiriama kartą per parą giliųjų venas trombozė (DVT) arba plaučių embolija (kraujo krešulys kuris buvo perkeltas ir pavojingai užsikimšęs kraujyje laivai aprūpindamas plaučius). Vėlgi, kasdien reikia švirkšti mažiausiai vieną savaitę.