Produktai
Atezolizumabas buvo patvirtintas kaip infuzinis produktas Jungtinėse Valstijose 2016 m., O ES ir daugelyje šalių - 2017 m. („Tecentriq“).
Struktūra ir savybės
Atezolizumabas yra humanizuotas IgG1κ monokloninis antikūnas, turintis molekulinę molekulę masė iš 145 kDa.
Daiktai
Atezolizumabas (ATC L01XC32) turi imunostimuliuojančių ir priešnavikinių savybių. Poveikis yra susijęs su prisijungimu prie PD-L1, užprogramuoto ląstelių mirties ligando 1. PD-L1 yra PD-1 receptoriaus ligandas, tarpininkaujantis imunosupresija. Kai kurie navikai ekspresuoja ligandą ant ląstelės paviršiaus, apsaugodami save nuo kūno apsaugos. Prisirišdamas prie PD-L1, atezolizumabas stimuliuoja T ląstelių aktyvaciją ir proliferaciją, leidžiančią sunaikinti Vėžys ląstelių. Antikūno pusinės eliminacijos laikas yra 27 dienos.
Indikacijos
- Ne maža ląstelė plaučių Vėžys (NSCLC).
- Smulkialąstelinis plaučių vėžys (SCLC)
- Metastazavusi urotelinė karcinoma
- Trigubai neigiama krūties karcinoma
Dozė
Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis apetito sumažėjimas, dusulys, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, bėrimas, niežulys, sąnarių skausmas, nuovargis, silpnumas ir karščiavimas.
