PRODUKTAI
2017 m. Avelumabas buvo patvirtintas JAV, ES ir daugelyje šalių kaip koncentratas infuziniam tirpalui ruošti („Bavencio“).
Struktūra ir savybės
Avelumabas yra žmogaus IgG1λ monokloninis antikūnas prieš užprogramuotą 1 ląstelės mirties ligandą (PD-L1), kurio molekulinė masė yra 147 kDa. Jis gaminamas biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Avelumabas pasižymi imunostimuliuojančiomis, priešnavikinėmis ir citotoksinėmis savybėmis. Antikūnas jungiasi su užprogramuotu ląstelių mirties 1 ligandu (PD-L1). Tokiu būdu jis slopina PD-L1 ir PD-1 ir B7.1 receptorių sąveiką, panaikindamas PD-L1 slopinamąjį poveikį T ląstelėms. Stimuliuojamos citotoksinės T ląstelės, T ląstelių proliferacija ir citokinų gamyba. Avelumabo pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 6 dienos. PD-L1 yra ekspresuojamas ant naviko ląstelių ir (arba) į navikus įsiskverbiančių imuninių ląstelių ir slopina imuninį atsaką. Tai yra Vėžys imunoterapija, kai vaistas tiesiogiai nepuola į vėžines ląsteles, bet stimuliuoja paties organizmo veiklą imuninė sistema. Tačiau in vitro nustatyta, kad avelumabas taip pat tarpininkauja tiesioginei naviko ląstelių lizei per antikūnų priklausomą ląstelių sukeltą citotoksiškumą (ADCC).
Indikacijos
Pacientams, sergantiems metastazavusia Merkelio ląstelių karcinoma (MCC), gydyti. Kitos indikacijos (ne visose šalyse): urotelinė karcinoma, skrandis Vėžys.
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.
Kontraindikacijos
Avelumabas draudžiamas esant padidėjusiam jautrumui. Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Neigiamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis įtraukti nuovargis, pykinimas, viduriavimas, apetito praradimas, vidurių užkietėjimas, su infuzija susijusios reakcijos, svorio kritimas ir vėmimas.