Produktai
AZD1222 yra registracijos etapas ES ir daugelyje šalių nuo 2020 m. Spalio pradžios kaip nuolatinės peržiūros dalis ir dar nėra komerciškai prieinamas. Vakcina buvo sukurta Oksfordo universiteto Jennerio institute, atskiroje „Vaccitech“ ir „AstraZeneca“. Veiksmingumas ir saugumas vertinamas atliekant tyrimus, kuriuose dalyvavo iki 50,000 XNUMX dalyvių keliose šalyse.
Struktūra ir savybės
Vakcina yra susilpnintas ir neprisikartojantis šimpanzės adenovirusas (ChAd), žinomas kaip ChAdOx1. Tai šaltas viruso sudėtyje yra spygliuoto baltymo DNR SŪRS-CoV-2, virusas, kuris sukelia „Covid-19“.
Daiktai
Vektoriuje yra DNR koronaviruso smaigalio baltymui (S) susidaryti. Patekus į ląsteles, šios baltymai yra išreikšti, sukeldami imuninį atsaką. Antikūnai susidaro kūną nuo infekcijos. Spygliuotas baltymas vaidina svarbų vaidmenį koronaviruso dauginimosi cikle. Jis prisijungia prie ląstelių-šeimininkų paviršiuje esančių ACE2 receptorių ir veda į viruso patekimą į ląsteles.
Indikacijos
Kaip vakcina nuo profilaktikos Covid-19.
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas vieną kartą kaip injekcija į raumenis.
Kontraindikacijos
Jei reikia išsamių atsargumo priemonių, žiūrėkite vaisto etiketę (leidinys patvirtinamas).
Nepageidaujamas poveikis
Galimas nepageidaujamas poveikis įtraukti karščiavimas, gripaspanašūs simptomai, galvos skausmas, nuovargis, šleikštulys, skauda raumenisir skausmas vietoje administracija. Paracetamolis šiems simptomams gydyti gali būti skiriama prireikus.
