PRODUKTAI
„Brexanolone“ buvo patvirtintas Jungtinėse Valstijose 2019 m. Infuzinio produkto pavidalu („Zulresso“).
Struktūra ir savybės
Brexanolone (C.21H34O2Mr = 318.5 g / mol) atitinka alopregnanoloną, pagrindinį progestogeno metabolitą progesterono.
Daiktai
Brexanolone atitinka progesterono metabolitas alopregnanolonas, kurio pikas pasiekiamas trečiajame trimestre nėštumas ir kieno koncentracija po gimdymo greitai mažėja. Alopregnanolonas yra neuroaktyvus steroidas, sąveikaujantis su GABAA receptoriai (teigiama alosterinė moduliacija). Atrodo, kad mažėjantis lygis yra susijęs su ligos vystymusi. Breksanolono pusinės eliminacijos laikas yra 9 valandos. Poveikis yra greitas ir nuolatinis.
Indikacijos
Pogimdyvių gydymui Depresija (pogimdyvinė depresija).
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija įvairiomis dozėmis 60 valandų iš eilės. Dėl sunkių pavojų sedacija ir sąmonės netekimas, pacientams reikia nuolatinės medicinos pagalbos stebėsena.
Kontraindikacijos
Žr. Vaisto etiketę, jei reikia išsamių atsargumo priemonių.
Sąveika
Centrinis depresantas narkotikai ir antidepresantai gali padidėti nepageidaujamas poveikis (sedacija).
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis apima mieguistumas, sausa burna, sąmonės netekimas ir paraudimas.