Produktai
Brentuksimabo vedotino galima įsigyti kaip a milteliai infuziniam tirpalui (Adcetris) paruošti. Jis patvirtintas daugelyje šalių nuo 2013 m.
Struktūra ir savybės
Brentuksimabo vedotinas yra anti-CD30 antikūnų ir vaistų konjugatas, rekombinantinis chimerinis lgG1 antikūnas, konjuguotas su citotoksiniu agentu monometiluristatinu E (MMAE, C39H67N5O7Mr = 718.0 g / mol). Jį sudaro trys dalys:
- CAC10 antikūnas prieš CD30
- Monometiluristatinas E (MMAE, citostatinis).
- Linkeris tarp cAC10 ir MMAE
Daiktai
Brentuksimabo vedotinas (ATC L01XC12) turi priešnavikinių ir citotoksinių savybių. Kompleksas prisijungia prie CD30 ir paimamas į ląstelę. Lizosomose suskaidžius jungiklį, išsiskiria aktyvus vaistas MMAE. Tai prisijungia prie tubulino, sukeldama CD30 ekspresuojančių naviko ląstelių apoptozę.
Indikacijos
- Atsinaujinęs arba atsparus CD30 + Hodžkino limfoma.
- Atsinaujinusi arba ugniai atspari sisteminė anaplastinė didelė ląstelė limfoma.
Dozė
Remiantis profesine informacija. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.
Kontraindikacijos
Brentuksimabo vedotino vartoti draudžiama, jei padidėjęs jautrumas ir kartu vartojamas bleomicinas. Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
MMAE metabolizuoja CYP3A. Narkotikas sąveika buvo aprašyti vartojant stiprius CYP3A4 ir P-gp inhibitorius.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis apima periferinę sensorinę neuropatiją, nuovargis, pykinimas, viduriavimas, neutropenija, vėmimas, karščiavimasir viršutinė kvėpavimo takai infekcija. Brentuksimabo vedotinas gali susilpninti imuninė sistema skatinti infekcinių ligų atsiradimą.
