Produktai
Cemiplimabas buvo patvirtintas JAV 2018 m., ES - 2019 m., O daugelyje šalių - 2020 m. Kaip koncentratas infuziniam tirpalui ruošti (Libtayo).
Struktūra ir savybės
Cemiplimabas yra žmogaus IgG4 monokloninis antikūnas, turintis molekulę masė iš 146 kDa, pagamintų biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Cemiplimabas pasižymi imunostimuliuojančiomis ir priešnavikinėmis savybėmis. Jis prisijungia prie užprogramuoto ląstelių mirties 1 receptoriaus (PD-1) ant T ląstelių ir slopina sąveiką su ligandais PD-L1 ir PD-L2, kurie yra naviko ląstelėse ir kitur. Tai sustiprina T ląstelių funkciją (proliferaciją, citokinų išsiskyrimą, citotoksinį aktyvumą). Pusinės eliminacijos laikas yra 19.2 dienos.
Indikacijos
Metastazavusios arba lokaliai pažengusios odos suragėjusių ląstelių karcinoma.
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Narkotikas sąveika buvo aprašyti su gliukokortikoidai ir imunosupresantai.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis įtraukti viduriavimas, bėrimas, niežulys ir nuovargis.
