Citidinas priklauso nukleozidams ir susideda iš nukleino bazės citozino ir cukrus ribozė. Tai sudaro pagrindinę porą su guanozinu per vandenilis klijavimas. Tai taip pat vaidina pagrindinį vaidmenį metabolizuojant pirimidiną.
Kas yra citidinas?
Citidinas reiškia nukleozidą, susidedantį iš citozino ir ribozė, azotas bazinis citozinas dalyvauja montuojant nukleorūgštys kartu su adeninu, guaninu ir timinu. Fosforilinant citidiną gaunamas citidino monofosfatas (CMP), citidino difosfatas (CDP) arba citidino trifosfatas (CTP). Citidino monofosfatas yra RNR nukleotidas. Du purinas ir du pirimidinas bazės yra susiję su kiekvienos nukleorūgšties surinkimu, o timinas RNR keičiamas į uracilą. Taigi adeninas ir guaninas priklauso purinui bazės, o timinas, citozinas ir uracilas priklauso pirimidino bazėms. Citidiną deaminazė gali dezaminuoti citidiną iki uridino. Uridinas yra nukleozidas ribozė ir uracilas. Jis taip pat gali būti fosforilintas iki uridino monofosfato. Uridino monofosfatas taip pat yra svarbus RNR nukleotidas. Be to, CDP ir CTP taip pat aktyvina grupes sintezei lecitinas, cefalinas ir kardiolipinas. Grynas citidinas egzistuoja kaip a vanduo- tirpi kieta medžiaga, kuri skyla 201 - 220 laipsnių temperatūroje. Fermentas pirimidino nukleozidazė gali kataliziškai skaidyti į citoziną ir ribozę.
Funkcija, veiksmas ir vaidmenys
Citidinas vaidina pagrindinį vaidmenį metabolizuojant pirimidiną. Pirimidinas yra pirimidino pagrindas bazės citozinas, timinas ir uracilas nukleorūgštys. Riminėje timinas keičiamas į uracilą. Tačiau uracilas susidaro ir dezaminavus citidiną citidino deaminaze. Cheminės trijų pirimidino bazių transformacijos tarpusavyje yra labai svarbios DNR atkūrimo procesams ir epigenetiniams pokyčiams. Kontekste epigenetics, dėl aplinkos poveikio atsiranda įvairių savybių modifikacijų. Tačiau genetinė medžiaga procese nesikeičia. Organizmo modifikacijos pokyčius lemia skirtinga genų raiška. Taigi kūno ląstelių diferenciacijos procesai, sudarantys skirtingas ląstelių linijas ir organus, taip pat reiškia epigenetinį procesą. Priklausomai nuo ląstelės tipo, aktyvuojami arba deaktyvuojami skirtingi genai. Tai įvyksta metilinant citidino bazes DNR. Metilinant gaunamas metilcitozinas, kurį deamininant galima paversti timinu. Komplementari nukleinės bazės guaninas, esantis priešingoje dviguboje grandinėje, leidžia nustatyti klaidą ir pakeisti timiną į citoziną. Tačiau guaninas taip pat gali būti pakeistas į adeniną, dėl kurio susidaro taškinė mutacija. Dezaminavus nemetilintą citoziną, susidaro uracilas. Kadangi uracilo DNR nėra, jis nedelsiant vėl pakeičiamas citozinu. Citozino vietoje mutacijos greitį šiek tiek padidina metilinimas. Tačiau tuo pačiu metu vis daugiau genų išjungiami metilinant, todėl ląstelės specializuojasi ląstelių linijoje. Remonto procesuose - remontas fermentai (enzimai) nukreipti į pirminę DNR grandinę, kurią jie atpažįsta pagal aukštesnį metilinimo laipsnį. Remiantis ten saugoma informacija, taip pat sukuriama papildoma grandinė. Inkorporacijos klaidos ištaisomos nedelsiant. Be to, fermentas AID (aktyvinimo sukelta citidino deaminazė) labai specifiškai katalizuoja citidino grupių dezaminavimą į uridino grupes viengrandėje DNR. Atsiranda somatinių hipermutacijų, kurios keičia B ląstelių antikūnų sekas. Po to pasirenkamos tinkamos B ląstelės. Taigi galimas lankstus imuninis atsakas.
Formavimas, atsiradimas, savybės ir optimalus lygis
Citidinas yra pirimidino metabolizmo tarpinė medžiaga. Kaip izoliuotas junginys, jis nevaidina jokio vaidmens. Kaip minėta anksčiau, jis susideda iš nukleino bazės citozino ir pentosugarinės ribozės. Citoziną gali sintetinti pats organizmas. Tačiau jo sintezė yra daug energijos reikalaujanti, todėl ji yra atgaunama iš nukleino rūgščių statybinių blokų kaip gelbėjimo kelio dalis ir gali būti vėl įtraukta į nukleorūgštys. Visiškai suskaidant bazę susidaro anglis dioksidas, vanduoir karbamido. Kaip nukleozidas, jis yra RNR. DNR citozinas jungiasi su dezoksiriboze, todėl nukleozidas deoksicitidinas čia yra kaip statybinė medžiaga.
Ligos ir sutrikimai
Metilinimas DNR citidino likučiuose yra labai svarbus žymenims atskirti skirtingus biocheminius procesus. Tačiau klaidų gali atsirasti ir metilinant vadovauti ligai. Netinkamo metilinimo atveju ir padidėjo, ir sumažėjo genas gali būti suaktyvinta veikla, neatitinkanti reikalavimų. Ląstelių dalijimosi metu šie metilinimo modeliai yra paveldimi. Ilgainiui įvyksta pokyčių, kurie gali vadovauti ligai. Pavyzdžiui, kai kurių naviko ląstelių metilinimo struktūros skiriasi, kurių nėra sveikose ląstelėse. Taigi metilinimas gali blokuoti tam tikrus genus, kurie koduoja augimą reguliuojančius fermentai (enzimai). Jei šie fermentai (enzimai) trūksta, gali trukdyti ląstelių augimas. Tai taip pat veikia fermentus, kurie inicijuoja užsakytą ląstelių mirtį (apoptozę), kai atsiranda ląstelių defektų. Tikslinė manipuliacija DNR metilinimu šiandien dar neįmanoma. Tačiau yra tyrimų apie visišką naviko ląstelių demetilinimą, kad jos vėl būtų kontroliuojamos augimą reguliuojančių medžiagų baltymai. Remiantis keliais klinikiniais tyrimais, naviko augimą gali riboti demetilinimas pacientams, sergantiems ūminiu mieloidu leukozė. Ši procedūra taip pat žinoma kaip epigenetinė terapija. Metilinimo procesai taip pat gali turėti įtakos kitoms ligoms. Dėl aplinkos poveikio organizmas prisitaiko prie pasikeitusių sąlygų, formuodamas biologines modifikacijas, pagrįstas DNR citidino liekanų metilinimu. Taigi, kūnas atlieka a mokymasis procesas, kuris taip pat gali sukelti neteisingą reguliavimą.
