Produktai
Daclatasvir buvo patvirtintas ES 2014 m., O daugelyje šalių - 2015 m. Plėvele dengtų tablečių pavidalu (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Struktūra ir savybės
Daklatasviras (C.40H50N8O6Mr = 738.9 g / mol) yra vaisto produkte kaip daklatasviro dihidrochloridas.
Daiktai
Daclatasviras (ATC J05AX14) pasižymi antivirusinėmis savybėmis. Poveikis atsiranda dėl prisijungimo prie viruso baltymo NS5A (nestruktūrinis baltymas 5A). Skirtingai nuo kitų antivirusinių HCV narkotikai, tai ne fermentas, o fosfoproteinas, kuris vaidina svarbų vaidmenį RNR replikacijoje ir surinkime. Daklatasviras, kai jis derinamas su sofosbuviras, gali sukelti pašalinimas viruso, kuris prilygsta lėtinės infekcijos išgydymui.
Indikacijos
Lėtiniam gydymui hepatito C (kombinuota terapija).
Dozė
Pasak SPC. Lentelės vartojami kartą per dieną, neatsižvelgiant į valgį. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 12 iki 15 valandų.
Kontraindikacijos
Daclatasvir negalima vartoti esant padidėjusiam jautrumui ir kartu su stipriais CYP3A4 ir P-gp induktoriais. Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Daklatasviras yra CYP3A4 ir P-gp bei atitinkamo vaisto substratas sąveika yra galimos. Induktoriai gali sumažinti vaisto veiksmingumą.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis įtraukti nuovargis, galvos skausmasir pykinimas.
