Produktai
Dakomitinibas buvo patvirtintas JAV 2018 m., O ES ir daugelyje šalių - 2019 m. - plėvele dengtų tablečių pavidalu (Vizimpro).
Struktūra ir savybės
Dakomitinibas (C.24H25ClFN5O2Mr = 469.9 g / mol) yra vaisto produkte kaip dakomitinibo monohidratas, baltas arba šviesiai geltonas milteliai.
Daiktai
Dakomitinibas (ATC L01XE47) turi priešnavikinių ir antiproliferacinių savybių. Poveikis grindžiamas negrįžtamu žmogaus EGFR šeimos (EGFR / HER1, HER2 ir HER4) tirozino kinazės aktyvumo ir EGFR aktyvuojančių mutacijų slopinimu. Todėl vaistas taip pat žinomas kaip visos HER inhibitorius. Ilgas dakomitinibo pusinės eliminacijos laikas yra iki 80 valandų.
Indikacijos
Kaip monoterapija pirmos eilės suaugusiems pacientams, sergantiems lokaliai pažengusia ar metastazavusia nesmulkių ląstelių liga plaučių Vėžys (NSCLC) su aktyvuojančiomis 19 egzono delecijomis arba 21 egzono (L858R) pakaitinėmis epidermio augimo faktoriaus receptoriaus (EGFR) mutacijomis.
Dozė
Pasak SPC. Lentelės vartojami vieną kartą per parą, nepriklausomai nuo valgio.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Nėštumas, žindymo laikotarpis
Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.
Sąveika
Dakomitinibas neturėtų būti derinamas su protonų siurblio inhibitoriai ir neturėtų būti derinami su CYP2D6 substratais.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias galimas neigiamas poveikis yra:
- Virškinimo traktas: viduriavimas, burnos gleivinės uždegimas, apetito stoka, svorio kritimas, pykinimas.
- Oda: bėrimas, nagų liga, sausa oda, plaukų slinkimas, niežulys.