Diagnozė
Pirmoji genetinio defekto nuoroda paprastai yra teigiama šeimos istorija. Norint diagnozuoti EDS, a kraujas tada paprastai imamas mėginys. Tada ląstelės, esančios šiame mėginyje, tiriamos dėl genetinių defektų, naudojant molekulinius genetinius metodus. Rezultatas paprastai pasiekiamas per kelias dienas.
3 tipo Ehlers-Danlos sindromo terapija
Iki šiol nėra priežastinio gydymo nė vienam iš šių vaistų Ehlerso-Danloso sindromas formos. Tik laiku atlikta genų terapija galėtų padėti išgydyti. Tačiau pagal dabartinę tyrimų būklę tai dar neįmanoma.
Todėl terapija turi būti vien simptominė. Skausmą malšinantys vaistai (nuskausminamieji), tokie kaip ibuprofenas, metamizolas (Novalginas) arba, sunkiais atvejais, yra opiatų. Reguliari kineziterapija ir jos vartojimas AIDS z ramentais ar vežimėliai taip pat yra naudingi.
Prognozė
Ehlerio-Danloso sindromas yra visą gyvenimą būklė. Be to, liga dažniausiai yra progresuojanti (progresuojanti), o tai gali apriboti nukentėjusiųjų socialinį gyvenimą. Tačiau kadangi III tipas paprastai yra lengva forma, šie apribojimai paprastai yra ne tokie griežti.
Nukentėjusių asmenų gyvenimo trukmė paprastai būna normali. Deja, to variantai yra įmanomi.
