Diagnozė: bandymai Kraujo krešėjimo sutrikimas

Diagnozė: testai

Jei pacientas gydytojui apibūdina tipinius simptomus, susijusius su krešėjimo sutrikimais, gali būti organizuojami įvairūs tyrimai. Bet kuriuo atveju, kraujas turi būti paimtas ir ištirtas. Skaičius trombocitai (trombocitai) kraujas tada galima nustatyti.

Tai yra standartinė vertė, kuri reguliariai tikrinama kiekvieną kartą a kraujas imamas mėginys. Dažnai a kraujo krešėjimo sutrikimas yra nustatomas tik atsitiktinai įprasto režimo metu kraujo tyrimas. Be kraujo nustatymo trombocitai, taip pat gali būti atliekami specialūs krešėjimo tyrimai.

Šiame kontekste TNS vertė, nustatomas PTT ir PTZ laikas, kuris galiausiai kuo labiau atitinka krešėjimo laiką. Šie bandymai taip pat atliekami standartiškai prieš operacijas ar kitas procedūras. Jei atsiranda nukrypimų, tai yra pirmoji a kraujo krešėjimas sutrikimas, tačiau tiksli priežastis dar negali būti aiškiai nustatyta dėl pastebimos vertės.

Priežastį jau galima susiaurinti, atsižvelgiant į tai, kuri vertė yra padidinta. Norint tiksliai nustatyti, kurio krešėjimo faktoriaus trūksta, ar yra funkcinis kraujo sutrikimas trombocitai, tolesni kraujo tyrimai turi būti atliekami specializuotoje krešėjimo laboratorijoje. Be to, norint padaryti išvadas apie įgimtą ligą, reikia atlikti genetinį tyrimą. Kartais a kaulų čiulpai punkcija taip pat gali prireikti, jei gydytojas įtaria, kad sutrinka trombocitų susidarymas kaulų čiulpuose. Tai gali atsitikti, pavyzdžiui, leukemijos atveju, a kraujo vėžys.

Noras vaikams, turintiems kraujo krešėjimo sutrikimų

Esamas kraujo krešėjimas sutrikimas padidėjusio pavojaus prasme trombozė padidina riziką persileidimas in pirmąjį trimestrą of nėštumas. Tai ypač pasakytina, jei kraujo krešėjimo sutrikimas yra neaptiktas ir todėl negydomas. Net esant normalioms sąlygoms rizika trombozė yra padidėjęs dėl hormoninių pokyčių per nėštumas.

Jei taip pat yra kraujo krešėjimo sutrikimas, mažų kraujo krešulių susidarymo tikimybė kraujyje laivaiplacenta yra dar didesnis. Krešuliai reiškia, kad embrionas negalima tinkamai maitinti ir a persileidimas atsiras. Jei moteris jau du ar tris kartus persileido, a kraujo krešėjimo sutrikimas yra maždaug ketvirtadalyje atvejų.

Tai dažnai yra V faktoriaus Leideno mutacija. Jei kraujo krešėjimo sutrikimas jau žinomas iš anksto, trombozė galima imtis profilaktikos. Pavyzdžiui, nėščioms moterims heparinas yra tinkamas, kurį reikia švirkšti kasdien. Nėščios moterys neturi vartoti Marcumar, kuris yra lengvai išrašomas, nes veiklioji medžiaga gali būti perduodama vaikui per placenta ir gali sukelti apsigimimus. Pakankamas fizinis krūvis ir nešiojimas kompresinės kojinės natūraliai sumažina trombozės riziką.