Patogenezė (ligos vystymasis)
Disleksija reiškia labai sudėtingą pagrindinį sutrikimą, kurio priežastys gali būti įvairios. Tačiau visada manoma, kad genetiniai veiksniai sąveikauja aplinkos veiksniai. Iki 70% disleksija yra genetinis.
Etiologija (priežastys)
Biografinės priežastys
- Tėvų, senelių genetinė našta - disleksijos vaikams yra labai padidėjusi rizika patirti disleksiją (apie 50% vienam iš tėvų, žymiai didesnė abiem tėvams)
- Genų rizika priklauso nuo genų polimorfizmų:
- Genai / SNP (vieno nukleotido polimorfizmas):
- Genai: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 gene DCDC2
- Alelio žvaigždynas: CT (1.88 karto).
- Alelio žvaigždynas: CC (nuo 2.0 iki 5.0 karto)
- SNP: rs2143340 gene TDP2
- Alelio žvaigždynas: CT (šiek tiek padidėjusi rizika).
- Alelio žvaigždynas: CC (2.0 karto
- Genai / SNP (vieno nukleotido polimorfizmas):
- Genų rizika priklauso nuo genų polimorfizmų:
Su ligomis susijusios priežastys
Akys ir akių priedai (H00-H59).
- Vizualinio suvokimo sutrikimai, nepatikslinti
kitas
- Kalbos suvokimo ir garsų apdorojimo sutrikimai.