Produktai
Durvalumabas buvo patvirtintas kaip infuzijos produktas JAV 2017 m., O daugelyje šalių ir ES - 2018 m. (Imfinzi).
Struktūra ir savybės
Durvalumabas yra žmogaus IgG1κ monokloninis antikūnas. Jis gaminamas biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Durvalumabas (ATC L01XC28) turi selektyvias imunostimuliacines ir priešnavikines savybes. Poveikis yra susijęs su prisijungimu prie PD-L1, užprogramuoto ląstelių mirties ligando 1. PD-L1 blokuoja T-ląstelių funkciją, aktyvaciją, proliferaciją ir citokinų gamybą sąveikaudamas su PD-1 ir CD80. Navikai ekspresuoja ligandą ant ląstelės paviršiaus, apsisaugodami nuo kūno apsaugos. Susiejimas panaikina šį slopinimą. Tai yra Vėžys imunoterapija, kuri prailgina išgyvenamumą be progresavimo. Durvalumabo pusinės eliminacijos laikas yra apie 18 dienų.
Indikacijos
Ligoniams, turintiems lokaliai pažengusią, nerezekuojamą nesmulkų ląstelę, gydyti plaučių Vėžys (NSCLC), kurios liga nebuvo progresavusi po galutinės platinos pagrindu veikiančios chemoradioterapijos. Kai kuriose šalyse, taip pat gydant urotelinę karcinomą.
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis apima viršutinę kvėpavimo takai infekcija, kosulys, viduriavimas, pilvo skausmas, bėrimas, niežulys, karščiavimasir periferinė edema.
