Edaravonas

PRODUKTAI

Gydant ALS, edaravonas buvo patvirtintas Japonijoje 2015 m. (Radicut), o JAV - 2017 m. Kaip infuzinį produktą (Radicava). ES edaravonas turi retųjų vaistų statusą. Daugelyje šalių vaistas buvo registruotas nuo 2019 m.

Struktūra ir savybės

Edaravonė (C.10H10N2O, M.r = 174.2 g / mol) yra pakeistas 2-pirazolin-5-onas. Jis egzistuoja kaip baltas kristalinis milteliai kad mažai tirpsta vanduo.

Daiktai

Edaravone yra laisvųjų radikalų valiklis, pasižymintis antioksidacinėmis ir neuroprotekcinėmis savybėmis. Tai sumažina oksidacinį stresas ir sulėtina ligos progresavimą. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 4.5 iki 6 valandų.

Indikacijos

Šoninei amiotrofinei sklerozei (ALS) gydyti. Japonijoje, papildomai ūminei išemijai gydyti insultas (patvirtinta 2001 m.). Šiame straipsnyje kalbama apie ALS.

Dozė

Pasak SPC. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas
  • Nėštumas

Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.

Sąveika

Edaravonas yra sulfatuotas ir konjuguotas. Tai yra gliukuronsiltransferazių (UGT) ir sulfotransferazių substratas. Jis neveikia CYP450 izofermentų.

Nepageidaujamas poveikis

Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis apima mėlynes, eisenos sutrikimus ir galvos skausmas.