PRODUKTAI
Gydant ALS, edaravonas buvo patvirtintas Japonijoje 2015 m. (Radicut), o JAV - 2017 m. Kaip infuzinį produktą (Radicava). ES edaravonas turi retųjų vaistų statusą. Daugelyje šalių vaistas buvo registruotas nuo 2019 m.
Struktūra ir savybės
Edaravonė (C.10H10N2O, M.r = 174.2 g / mol) yra pakeistas 2-pirazolin-5-onas. Jis egzistuoja kaip baltas kristalinis milteliai kad mažai tirpsta vanduo.
Daiktai
Edaravone yra laisvųjų radikalų valiklis, pasižymintis antioksidacinėmis ir neuroprotekcinėmis savybėmis. Tai sumažina oksidacinį stresas ir sulėtina ligos progresavimą. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 4.5 iki 6 valandų.
Indikacijos
Šoninei amiotrofinei sklerozei (ALS) gydyti. Japonijoje, papildomai ūminei išemijai gydyti insultas (patvirtinta 2001 m.). Šiame straipsnyje kalbama apie ALS.
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Nėštumas
Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.
Sąveika
Edaravonas yra sulfatuotas ir konjuguotas. Tai yra gliukuronsiltransferazių (UGT) ir sulfotransferazių substratas. Jis neveikia CYP450 izofermentų.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis apima mėlynes, eisenos sutrikimus ir galvos skausmas.