Eisenos sutrikimai: laboratorinis tyrimas

2-os eilės laboratoriniai parametrai - priklausomai nuo anamnezės rezultatų, Medicininė apžiūra ir privalomi laboratoriniai parametrai - diferenciniam diagnostiniam paaiškinimui.

  • Mažas kraujo tyrimas
  • Diferencinis kraujo tyrimas
  • Uždegiminiai parametrai - CRP (C-reaktyvus baltymas) arba ESR (eritrocitų nusėdimo greitis).
  • Skydliaukės parametrai - SSH; skydliaukės autoantikūnai.
  • Kepenys parametrai - alanino aminotransferazės (ALT, GPT), aspartato aminotransferazės (AST, GOT), glutamatas dehidrogenazė (GLDH) ir gama-glutamiltransferazė (gama-GT, GGT), šarminė fosfatazė, bilirubinas.
  • Inkstų parametrai - karbamido, kreatininas, cistatinas C or kreatinino klirensas, jei būtina.
  • Vitamino B 1, vitamino B 12, metilmalono rūgšties (litrais) nustatymas vitamino B12 trūkumas kaupiasi metilmalono rūgštis, kuri metabolizuojama į metilmalono rūgštį. (MMA) metabolizuojamas), vitaminas E.
  • Elektrolitai - natris, kalis
  • Karbodeficitas transferinas (CDT) in (lėtinis alkoholizmas; teigiamai vartojant vieną butelį vyno arba tris butelius alaus per dieną) *.
  • Borrelia serologija: Borrelia IgM ir IgG nustatymas - jei Laimo ligos yra įtariamas.
  • ŽIV serologija
  • Lues serologija: TPHA testas (Treponema pallidum hemagliutinacijos testas; atrankos testas) - jei sifilis yra įtariamas.
  • Reumatas diagnostika - CRP (C-reaktyvus baltymas) arba BSG (kraujo nusėdimo greitis); reumatoidinis faktorius (RF), CCP-AK (ciklinis citrulinas peptidas antikūnai), ANA (antinukleariniai antikūnai).
  • Šlapimo rūgštis
  • Antineuronalinis antikūnai - įtariant paraneoplastinę smegenėlių degeneraciją (PCD).
  • GAD antikūnai - jei GAD antikūnas encefalitas įtariamas (GAD = glutamatas dekarboksilazės), tačiau bet kokiu atveju neleiskite šantažo.
  • KSF punkcija (juosmens punkcija) KŠL diagnozei nustatyti - jei dėl biocheminės atrankos nebuvo pasiekta jokių rezultatų; be to, be kita ko, įtariama paraneoplastinė smegenėlių degeneracija (PCD), sporadinė Kreutzfelto-Jakobo liga (sCJD).
  • Molekulinė genetinė diagnostika - jei įtariama sporadinė degeneracinė ataksija: pvz., Pakartotinių mutacijų išskyrimas (spinocerebellarinės ataksijos [SCA], Friedreicho ataksija [FRDA], FMR1 premutacija, RFC1 [CANVAS].

* Susilaikius, lygis normalizuojasi per 10–14 dienų.