Įvadas
Iš esmės kiekvienas žmogus turi tam tikrą drebulys, kuris pasireiškia nedideliu drebėjimu. Tačiau įprasta, fiziologinė drebulys paprastai nėra pastebimas, nes jis yra per silpnas. Tačiau yra keletas ligų, tokių kaip Parkinsono liga, kurios gali sukelti padidėjusį susirgimą drebulys.
Tarp šių drebulio rūšių išsiskiria esminis drebulys, nes jį galima atskirti nuo kitų tuo, kad jį paprastai lydi jokios kitos ligos ar simptomai. Esminis drebulys taip pat yra labiausiai paplitusi žinomo drebulio forma. Maždaug 60% atvejų laikoma genetine priežastimi. Dėl dominuojančio paveldėjimo būdo, kai net vienas genas lemia ligos atsiradimą, didelėms šeimos dalims dažniausiai būdingas esminis drebulys.
Priežastys
Nauji tyrimai rodo, kad maždaug 60% esminio drebulio atvejų atsiranda dėl genetinių priežasčių, susijusių su pokyčiais chromosomų 2, 3 ir 6. Paveldėjimas dominuoja autosomiškai. Tai reiškia, kad ligai išsiskirti turi būti tik vienas sugedęs genas.
Tačiau liga taip pat gali pasireikšti savaime, nerandant genetinės medžiagos pokyčių. Daroma prielaida, kad neuronų disfunkcijos, pavyzdžiui, tam tikrų slopinimo trūkumas nervai ar sutrikimai smegenėlėsukelia tipinius drebulio simptomus. Šios disfunkcijos dažniausiai išsivysto tik vystymosi eigoje, o tai akivaizdu iš to, kad vaikai serga tik labai retai ir liga nesivysto, kol jiems sukanka 20 metų.
Eiga paprastai yra progresyvi, todėl drebulys laikui bėgant stiprėja. Negalima sakyti, kad esminis drebulys paveldimas laikui bėgant. Tačiau tyrimai parodė, kad esminis drebulys pasireiškia daugelio pacientų šeimoje.
Manoma, kad apie 60% visų žmonių, kenčiančių nuo esminio drebulio, liga yra paveldima. Tačiau tikslūs mechanizmai dar nėra visiškai suprantami. Tikriausiai yra tam tikrų DNR sekcijų, kurias nukentėjęs tėvas perduoda vaikui.
Visi šios serijos straipsniai:
