Produktai
EMA planuoja 2018 m. Patvirtinti feksinidazolą tablečių pavidalu („Fexinidazole Winthrop“). Tai yra pirmasis naujas patvirtinimas šioje srityje per kelis dešimtmečius. Pirmą kartą galima atlikti peroralinę terapiją. Vaistas buvo kuriamas nuo 2005 m. Bendradarbiaujant DNDi (Narkotikai užleistų ligų iniciatyvai), „Sanofi“ ir partneriai iš Afrikos. DNDi yra ne pelno siekianti tyrimų ir plėtros organizacija. Veiklioji medžiaga atsirado iš aštuntojo dešimtmečio Hoechsto programos, kurios nebuvo tęsiama toliau. „Hoechst“ dabar yra „Sanofi“ dalis.
Struktūra ir savybės
Feksinidazolas (C.12H13N3O3S, Mr = 279.3 g / mol) struktūriškai priklauso 5-nitroimidazolams. Tai yra provaistas, kurį CYP450 izozimai biotransformuoja į du aktyvius metabolitus - feksinidazolo sulfoksidą ir sulfoną.
Daiktai
Feksinidazolas pasižymi antiparazitinėmis savybėmis. Poveikis atsiranda dėl reaktyvaus susidarymo aminai kurie daro toksinį ir mutageninį poveikį parazitams.
Indikacijos
Afrikos gydymui tripanosomozė su sukėlėju (miego liga).
Dozė
Pasak SPC. Lentelės skiriami kartą per dieną 10 dienų.
Kontraindikacijos
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis įtraukti vėmimas, pykinimas, galvos skausmas, silpnumas, galvos svaigimas ir a drebulys.
