Produktai
Flupirtinas nėra patvirtintas kaip vaistas daugelyje šalių. Kai kuriose Europos šalyse jis buvo komerciškai prieinamas kaip kapsulės ir žvakučių (pvz., „Katadolon“, „Trancopal Dolo“), be kita ko. Vokietijoje flupirtinas buvo registruotas nuo 1989 m. 2018 m. Jis buvo pašalintas iš rinkos dėl kepenys toksiškumas.
Struktūra ir savybės
Flupirtinas (C.15H17FN4O2Mr = 304.3 g / mol) vaisto sudėtyje yra flupirtino maleato. Tai yra karbamato ir piridino darinys.
Daiktai
Flupirtinas (ATC N02BG07) pasižymi centrinėmis analgezinėmis ir raumenis atpalaiduojančiomis savybėmis ir veikia „skausmas atmintis. “ Poveikis atsiranda dėl atidarymo kalis kanalai ir nervų ląstelių aktyvacijos slopinimas. Flupirtinas priklauso vadinamajam SNEPCO (selektyvusis NEuronalas Kalis Kanalų atidarytuvai).
Indikacijos
Ūminiam ir lėtiniam gydymui skausmas.
Dozė
Remiantis profesine informacija. Kapsulės paprastai vartojami tris ar keturis kartus per dieną. Flupirtino pusinės eliminacijos laikas yra vidutiniškai 7–10 valandų.
Kontraindikacijos
Norėdami gauti išsamią informaciją apie atsargumo priemones ir vaistus sąveika, žr. informacinį lapelį apie vaistus.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis įtraukti nuovargis, apetito praradimas, galvos svaigimas, drebulys, galvos skausmas, nevirškinimas ir prakaitavimas. Kepenys sutrikimai, tokie kaip transaminazių kiekio padidėjimas, hepatitoir kepenys gedimai (pavieniai atvejai) buvo reti. Europos vaistų agentūra 2013 m. Kovo mėn. Paskelbė peržiūrą dėl šalutinio poveikio kepenims, nes Vokietijoje buvo pranešta apie padidėjusius atvejus. Rinkos pasitraukimas įvyko 2018 m.
