Genetinis testas - kada jis naudingas?

Apibrėžimas - kas yra genetinis tyrimas?

Genetiniai tyrimai vaidina vis svarbesnį vaidmenį šiuolaikinėje medicinoje, nes jie gali būti naudojami kaip diagnostikos priemonės ir planuojant daugelio ligų terapiją. Atliekant genetinį testą, analizuojama žmogaus genetinė medžiaga, siekiant išsiaiškinti, ar yra paveldimų ligų, ar kitų genetinių defektų. Pavyzdžiui, įmanoma, kad asmuo būtų ištirtas siekiant nustatyti, ar jis ar ji labiau serga Alzheimerio liga, ar turi genetinę riziką tam tikriems navikų tipams.

Genetinis tyrimas gali atskleisti jau esamas ligas ir taip patvirtinti įtarimą arba parodyti padidėjusią specifinių ligų riziką. Tačiau pastaruoju atveju liga nebūtinai pasireiškia kiekviename genų nešiklyje. Šiuo metu genetiniai tyrimai yra ypač populiarūs nėštumas augančiam vaikui, siekiant iš anksto nustatyti galimas ligas ar negalias.

Kada turėčiau atlikti genetinį tyrimą?

Iš esmės genetinių tyrimų atlikimas yra dviejų medicininiu požiūriu svarbių priežasčių: diagnostiniai genetiniai tyrimai: čia reikia nustatyti jau egzistuojančias įgimtas ligas ar genetinius defektus ir jų priežastis, o tėvystėje nustatyti savo kilmę. etninių grupių kilmę. Vienas to pavyzdžių yra cistinė fibrozė, kuris iš pradžių įtariamas ir vėliau gali būti patvirtintas atlikus genetinį tyrimą. Be to, siekiant suplanuoti terapiją, gali būti atliekami genetiniai tyrimai tam tikroms žmogaus sistemoms medicininių ligų ar terapijos kontekste.

Iš anksto atlikti genetiniai tyrimai gali parodyti galimą reakciją į gydymą arba polinkį į tam tikras gydymo problemas. Nuspėjami genetiniai tyrimai: reikėtų numatyti tikrosios ligos (vis dar) sveiko žmogaus gyvenimo eigoje tikimybę. Šeimos planavimo tikslais įvairių ligų požymių paveldėjimo tikimybę atžaloms taip pat galima numatyti žinomų šeimos ligų atveju genetinio konsultavimo metu.

Ypač in Vėžys diagnostika, galima nustatyti įvairius genetinius veiksnius, kurie rodo, kad tam tikra vėžio liga, pvz dvitaškis or krūties vėžys yra didesnė tikimybė atsirasti.

• Diagnostiniai genetiniai tyrimai. Čia reikia nustatyti jau egzistuojančias įgimtas ligas ar genetinius defektus ir jų priežastis, taip pat nustatyti tėvų protėvius atliekant tėvystės testą arba skirtingų etninių grupių kilmę. Vienas to pavyzdžių yra cistinė fibrozė, kuris iš pradžių įtariamas ir vėliau gali būti patvirtintas atlikus genetinį tyrimą.

  Be to, siekiant suplanuoti terapiją, gali būti atliekami genetiniai tyrimai tam tikroms žmogaus sistemoms medicininių ligų ar terapijos kontekste. Iš anksto atlikti genetiniai tyrimai gali parodyti galimą reakciją į gydymą arba polinkį į tam tikras gydymo problemas.

• Nuspėjamasis genetinis tyrimas: reikėtų numatyti tikrosios ligos (vis dar) sveiko žmogaus gyvenimo eigoje tikimybę. Šeimos planavimo tikslais įvairių ligų požymių paveldėjimo tikimybę palikuonims taip pat galima numatyti žinomų šeimos ligų atveju genetinio konsultavimo rėmuose. Ypač in Vėžys diagnostika, galima nustatyti įvairius genetinius veiksnius, kurie rodo, kad tam tikra vėžio liga, pvz dvitaškis or krūties vėžys yra didesnė tikimybė atsirasti.