Produktai
Gilteritinibas buvo patvirtintas plėvele dengto pavidalo tabletės Jungtinėse Valstijose 2018 m., ES 2019 m. ir daugelyje šalių 2020 m. („Xospata“).
Struktūra ir savybės
Gilteritinibas (C.29H44N8O3Mr = 552.7 g / mol) vaisto sudėtyje yra gilteritinibo fumarato, nuo šviesiai geltonos iki geltonos milteliai arba kristalai, kurie mažai tirpsta vanduo.
Daiktai
Gilteritinibas (ATC L01XE54) turi priešnavikinių, antiproliferacinių ir proapoptozinių savybių. Vaistas priklauso tirozinui kinazės inhibitoriai. Poveikis pagrįstas FLT3 (į FMS panaši tirozino kinazė 3) ir AXL slopinimu. FLT3 yra baltos spalvos kraujas ląstelių augimas ir dauginimasis. Gilteritinibo pusinės eliminacijos laikas yra ilgas, maždaug 113 valandų.
Indikacijos
Suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančiu ar atspariu ūminiu mieloidu, gydyti leukozė (AML) su FLT3 mutacijomis.
Dozė
Pasak SPC. Lentelės vartojami vieną kartą per parą, nepriklausomai nuo valgio.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Gilteritinibas yra CYP3A4 ir atitinkamo vaisto substratas sąveika gali atsirasti.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias galimas neigiamas poveikis yra:
- Viduriavimas, pykinimas, vidurių užkietėjimas.
- Nuovargis, galvos svaigimas
- Kosulys, dusulys
- Periferinė edema
- Pakeisti laboratoriniai parametrai
- Žemas kraujo spaudimas
- Skausmas galūnėse, silpnumas, sąnarių skausmas, raumenų skausmas.