Guselkumabas

PRODUKTAI

Guselkumabas buvo patvirtintas JAV ir ES 2017 m., O daugelyje šalių - 2018 m. Kaip injekcinis tirpalas poodiniam vartojimui (Tremfya).

Struktūra ir savybės

Guselkumabas yra IgG1λ monokloninis antikūnas, gaminamas biotechnologiniais metodais.

Daiktai

Guselkumabas (ATC L04AC16) turi priešuždegiminių ir imunosupresinių savybių. Poveikis atsiranda dėl prisijungimo prie interleukino 19 (IL-23) p23 subvieneto, kuris apsaugo nuo sąveikos su IL-23 receptoriumi. IL-23 yra citokinas, dalyvaujantis uždegiminiuose ir imuniniuose atsakuose. Vidutinis pusinės eliminacijos laikas yra nuo 15 iki 18 dienų.

Indikacijos

Vidutinio sunkumo ir sunkiam gydymui apnašų psoriazė.

Dozė

Pasak SPC. Vaistas švirkščiamas po oda. Pradėta nuo 0 ir 4 savaičių, po to atlikta techninė priežiūra dozė kas 8 savaites.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas
  • Kliniškai reikšmingos aktyvios infekcijos

Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.

Sąveika

gyventi vakcinos gydymo metu vartoti negalima.

Nepageidaujamas poveikis

Guselkumabas pasižymi imuninę sistemą slopinančiomis savybėmis, todėl gali padidinti infekcinių ligų riziką. Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis apima viršutinę kvėpavimo takai infekcijos.