PRODUKTAI
Halofantrinas buvo patvirtintas 1988 m. Ir dabar jo nebėra kaip gatavą vaistą daugelyje šalių ir daugelyje kitų šalių. Halfanas tabletės (GlaxoSmithKline AG, 250 mg) nėra rinkoje.
Struktūra ir savybės
Halofantrinas (C.26H30Cl2F3NE, M.r = 500.4 g / mol) yra racematas ir halogenintas fenantreno darinys. Jis taip pat žinomas kaip fenantrenas metanolis. Vaistuose veiklioji medžiaga yra halofantrino hidrochloridas, baltas milteliai kad praktiškai netirpsta vanduo.
Daiktai
Halofantrinas (ATC P01BX01) turi antiparazitinį vaistą (kraujas šizontocidinės) savybės. Jo pusinės eliminacijos laikas yra iki dešimties dienų. Aktyvus metabolitas - desbutilhalofantrinas yra susijęs su poveikiu.
Indikacijos
Lengvam ar vidutinio sunkumo gydymui maliarija (,).
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas pasninkavimas.
Kontraindikacijos
Halofantrinas draudžiamas esant padidėjusiam jautrumui, įgimtam QT intervalo pailgėjimasir kartu su narkotikai kurie prailgina QT intervalą. Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Narkotikas sąveika buvo aprašyti su narkotikai kurie prailgina QT intervalą. Halofantrinas yra CYP substratas, jo negalima derinti su CYP3A inhibitoriais.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis įtraukti pilvo skausmas, viduriavimas, galvos svaigimas, pykinimas, vėmimas, kosulys, galvos skausmas, niežulys ir raumenų skausmas. Halofantrinas gali pailginti QT intervalą ir retai sukelti gyvybei pavojingą širdies aritmiją. Pranešta apie mirtis.