Halofantrinas

PRODUKTAI

Halofantrinas buvo patvirtintas 1988 m. Ir dabar jo nebėra kaip gatavą vaistą daugelyje šalių ir daugelyje kitų šalių. Halfanas tabletės (GlaxoSmithKline AG, 250 mg) nėra rinkoje.

Struktūra ir savybės

Halofantrinas (C.26H30Cl2F3NE, M.r = 500.4 g / mol) yra racematas ir halogenintas fenantreno darinys. Jis taip pat žinomas kaip fenantrenas metanolis. Vaistuose veiklioji medžiaga yra halofantrino hidrochloridas, baltas milteliai kad praktiškai netirpsta vanduo.

Daiktai

Halofantrinas (ATC P01BX01) turi antiparazitinį vaistą (kraujas šizontocidinės) savybės. Jo pusinės eliminacijos laikas yra iki dešimties dienų. Aktyvus metabolitas - desbutilhalofantrinas yra susijęs su poveikiu.

Indikacijos

Lengvam ar vidutinio sunkumo gydymui maliarija (,).

Dozė

Pasak SPC. Vaistas skiriamas pasninkavimas.

Kontraindikacijos

Halofantrinas draudžiamas esant padidėjusiam jautrumui, įgimtam QT intervalo pailgėjimasir kartu su narkotikai kurie prailgina QT intervalą. Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.

Sąveika

Narkotikas sąveika buvo aprašyti su narkotikai kurie prailgina QT intervalą. Halofantrinas yra CYP substratas, jo negalima derinti su CYP3A inhibitoriais.

Nepageidaujamas poveikis

Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis įtraukti pilvo skausmas, viduriavimas, galvos svaigimas, pykinimas, vėmimas, kosulys, galvos skausmas, niežulys ir raumenų skausmas. Halofantrinas gali pailginti QT intervalą ir retai sukelti gyvybei pavojingą širdies aritmiją. Pranešta apie mirtis.