Produktai
Idarucizumabą galima įsigyti kaip injekcinį / infuzinį tirpalą (Praxbind). Jis buvo patvirtintas ES ir JAV 2015 m., O daugelyje šalių - 2016 m.
Struktūra ir savybės
Idarucizumabas yra humanizuotas IgG1 monokloninio antikūno Fab fragmentas. Jo molekulinė masė yra maždaug 47.8 kDa. Idarucizumabas jungiasi su dabigatranas santykiu 1: 1. Vaistas gaminamas biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Idarucizumabas (ATC V03AB) jungiasi su pikomoliniu prisijungimo afinitetu prie laisvo ir su trombinu dabigatranas ir jo metabolitai bei per kelias minutes inaktyvina trombino inhibitoriaus poveikį. Jis neutralizuoja kraujavimą, kuris gali pasireikšti kaip šalutinis poveikis dabigatranas terapija. Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų.
Indikacijos
Idarucizumabas yra skirtas pacientams, kuriems pasireiškia sunkus ir nekontroliuojamas kraujavimas dabigatrano (Pradaxa) metu.
Dozė
Pasak SPC. Vaistas skiriamas ligoninėje kaip intraveninė infuzija arba boliuso injekcija.
Kontraindikacijos
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Nėra žinomų vaistų sąveika.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias įmanomas nepageidaujamas poveikis įtraukti galvos skausmas (sveikiems asmenims) ir hipokalemija, kliedesys, vidurių užkietėjimas, karščiavimasir plaučių uždegimas (pacientams).
