II faktoriaus mutacija (protrombino mutacija)

Protrombinas yra kraujas krešėjimas. Jis formuojamas kepenys ir aktyvatoriaus paverčiamas trombinu, kuris yra svarbus kraujas krešėjimas. Trombinas tai užtikrina trombocitai išsiskiria ir gali suformuoti žaizdos uždarymą (trombocitų agregaciją). Be to, trombinas paverčiamas fibrinogenas į fibriną, kuris yra trombo komponentas (kraujas krešulys).

Genų, reguliuojančių II faktorių, mutacijos atveju (protrombino mutacija G20210A), kraujyje yra per daug protrombino.

Maždaug 2% Europos gyventojų yra paveikti tokios mutacijos. Jei ši mutacija paveldima tik iš vieno iš tėvų (heterozigotinių), giliųjų venų rizika trombozė (DVT) padidėja 3 kartus, palyginti su žmonėmis, neturinčiais mutacijos. Tai, kad mutacija paveldima iš abiejų tėvų (homozigotinė), įvyko tik retai. Nėščioms moterims, turinčioms II faktoriaus mutaciją, net 15 kartų padidėja rizika susirgti trombozė.

Procedūra

Reikalinga medžiaga

  • EDTA kraujas (visiškai užpildytas mėgintuvėlis).

Paciento paruošimas

  • Nereikalinga

Trikdantys veiksniai

  • Analizė turėtų būti atlikta per kelias valandas (kitaip užšaldykite).

Normalioji vertė

Protrombino%. 70-100

Indikacijos (taikymo sritys)

Interpretacija

Padidėjusių verčių aiškinimas

  • Trombofilija

Sumažėjusių verčių aiškinimas

  • Kepenų funkcijos sutrikimas

Kitos nuorodos