PRODUKTAI
2016 m. Iksekizumabas buvo patvirtintas Jungtinėse Valstijose, ES ir daugelyje šalių kaip injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje ir švirkšte („Taltz“).
Struktūra ir savybės
Iksekizumabas yra humanizuotas IgG4 monokloninis antikūnas, turintis molekulę masė iš 146 kDa, pagamintų biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Iksekizumabas (ATC L04AC13) turi imunosupresinių ir priešuždegiminių savybių. Jis labai afiniškai prisijungia prie interleukino-17A (IL-17A) ir slopina sąveiką su IL-17 receptoriumi. IL-17A yra uždegimą skatinantis citokinas, kurį išskiria Th17 pagalbinės ląstelės ir dalyvauja psoriazė. Antikūno surišimas slopina keratinocitų aktyvaciją ir proliferaciją. Pusinės eliminacijos laikas yra 13 dienų.
Indikacijos
Vidutinio sunkumo ir sunkiam gydymui apnašų psoriazė (psoriazė).
Dozė
Pasak SPC. Vaistas švirkščiamas po oda.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Kliniškai reikšmingos aktyvios infekcijos, tokios kaip aktyvi tuberkuliozė
Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.
Sąveika
Gydymas ixekizumabu gali normalizuoti (padidinti) nereguliuojamą CYP450 fermentų kiekį.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis apima viršutinę kvėpavimo takai infekcijos ir injekcijos vietos reakcijos.