Krūties vėžio genas

Kas yra krūties vėžio genas?

Plėtros krūties vėžys (mamma karcinoma) gali sukelti daug įvairių priežasčių. Kai kuriais atvejais tai galima atsekti nuo genų mutacijos. Tačiau daroma prielaida, kad tik 5–10 proc krūties vėžys atvejų yra pagrįsti paveldima genetine priežastimi.

Šiuo atveju kalbama apie paveldimą krūties vėžys. Dažniausia priežastis yra BRCA-1 arba BRCA-2 geno mutacija. BRCA reiškia „BReast“ CVėžys.

Kokią įtaką krūties vėžio rizikai turi krūties vėžio genas?

BRCA-1 arba BRCA-2 geno mutacija padidina krūties išsivystymo riziką Vėžys iki 80%. Palyginimui, moterims, neturinčioms genų mutacijos, rizika susirgti krūtimi yra 10 proc Vėžys iki 85 metų amžiaus. Be to, sumažėja ligos pradžios amžius.

Moterims, turinčioms geną, krūties vėžys išsivysto vidutiniškai 10-20 metų anksčiau nei moterims, neturinčioms šeimos rizikos. Liga dažnai pasitaiko nesulaukus 50 metų. Ryškus ir genų mutacijos požymis yra dvišalis krūties vėžys, taip pat vyrai, kurie dažniausiai suserga labai agresyviu variantu.

Jei yra BRCA1 arba BRCA2 geno mutacija, padidėja ne tik krūties vėžio, bet ir kitų rūšių vėžio rizika. Kiaušidžių vėžys (vėžys kiaušidės) yra ypač verta paminėti. Tačiau padidėja ir vėžio rizika dvitaškis, kasa, skrandis ir prostatos. Naujausi tyrimai palaipsniui atranda kitus genus, kurie gali sukelti krūties vėžį (pvz., RAD51C). Dažnai, jei yra genų mutacija, šeimoje yra keli krūties vėžio atvejai, dažnai atitinkamiems žmonėms liga prasideda anksti.

Kas yra BRCA-1? Kas yra BRCA-2?

Paveldimos genų mutacijos yra visose kūno ląstelėse nuo pat gimimo. Jie perduodami per tėvų lytines ląsteles, įskaitant BRCA-1 ir BRCA-2 genus. Jie turi apsauginį poveikį somatinėms ląstelėms, kai jos nepažeistos.

Teigiama, kad jie užkerta kelią vėžio vystymuisi ląstelėse. Todėl jie vadinami „navikų slopinimo genais“. Tačiau jei BRCA genas neveikia tinkamai, jis nebegali atlikti savo apsauginės funkcijos ir rizika susirgti vėžiu sparčiai didėja.

Tyrimai, skirti padidinti riziką, nėra lengvi. Naujausi skaičiai parodė tokį BRCA-1 genų mutacijos rizikos padidėjimą: 72% rizika susirgti krūties vėžiu iki 80 metų. BRCA-1 mutacijos vėžį sukelia vidutiniškai maždaug prieš 10 metų.

40% antrojo naujo krūties vėžio rizika kitoje pusėje per ateinančius 20 metų 44% rizika kiaušidžių vėžys Palyginimui, dėl BRCA-2 mutacijos kyla toks rizikos padidėjimas: 69% krūties vėžio rizikos rizika iki 80 metų amžiaus 26% antrojo, naujo krūties vėžio rizika kitoje pusėje per ateinančius 20 metų 17% kiaušidžių vėžio rizika Skaičiai rodo, kad genų mutacija žymiai padidina nukentėjusiųjų riziką. Ypač didelė rizika yra BRCA-1. Todėl būtinas išsamus galimų genų nešiotojų tyrimas ir apklausa.

Ypač tuo atveju, kai padaugėja šeimos atvejų (teigiama šeimos istorija) su ankstyva ligos pradžia ir greitu progresavimu, asmenys turėtų būti atidžiai ištirti ir tikrinti tolesnius veiksmus. - 72% krūties vėžio rizika iki 80 metų amžiaus. BRCA-1 mutacijos vėžį sukelia vidutiniškai maždaug 10 metų anksčiau. - 40% antrojo naujo krūties vėžio kitoje pusėje rizika per ateinančius 20 metų

  • Kiaušidžių vėžio rizika 44 proc
  • 69% krūties vėžio rizika iki 80 metų
  • 26% antrojo naujo krūties vėžio kitoje pusėje rizika per ateinančius 20 metų
  • Kiaušidžių vėžio rizika 17 proc