Bineto klasifikacija lėtinė limfoleukemija (CLL).
| Bineto scena | Pažeistų limfmazgių stočių skaičius | Hemoglobinas (Hb) | Trombocitai |
| A | <3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 XNUMX / μl |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 g / dL | ≥ 100,000 XNUMX / μl |
| C | nesvarbus | <10 g / dl | arba <100,000 XNUMX / μl |
Tarptautinis progostikos indeksas (CLL-IPI).
| Nepriklausomas veiksnys | Balas |
| del17p ir (arba) TP53 mutacija | 4 |
| Serumo β2-mikroglobulinas> 3.5 mg / l | 2 |
| IgHV nemutuotas | 2 |
| klinikinė Binet B / C arba Rai I-IV stadija | 1 |
| Amžius> 65 metų | 1 |
Legenda: IgHV = imunoglobulino sunkiosios grandinės kintamasis regionas genas.
5 metų išgyvenamumas kaip rizikos klasifikavimo pagal CLL-IPI funkcija.
| Rizikos kategorija | VISO | Vienerių metų išgyvenamumas |
| "žema rizika" | 0-1 | 93,2% |
| "tarpinis" | 2-3 | 79,3% |
| „Aukštas“ | 4-6 | 63,3% |
| "labai aukštai" | 7-10 | 23,3% |
Legenda: CLL = lėtinė limfoleukemija; IPI = Tarptautinis prognostinis indeksas.
Specialios lėtinės limfocitinės leukemijos (LLL) formos:
- Leukeminis neHodžkino limfoma (retai).
- Monokloninė B ląstelių limfocitozė (MBL): limfocitų skaičius kraujas yra mažesnis nei 5,000 / µl (priešingai nei LLL: limfocitų skaičius> 5,000 / µl). (Santykinai dažnas) MBL vėliau gali išsivystyti į LLL.
- Prolimfocitinis leukozė (PLL): kraujas ir limfoidiniame audinyje vyrauja prolimfocitai (> 55% visų limfocitai).
- Richterio transformacija (speciali LLL forma), kurioje lėtinė leukozė išsivysto į agresyvų limfoma.
