Lėtinė limfocitinė leukemija: tyrimas ir diagnozė

Pirmos eilės laboratoriniai parametrai - privalomi laboratoriniai tyrimai.

  • Mažas kraujo tyrimas [vėlesnė stadija: anemija / blogas kraujo tyrimas, trombocitopenija / trombocitų trūkumas]
  • Diferencinis kraujo skaičius [nuolatinė leukocitozė / padidėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius, kai limfocitų procentas didelis (> 50%):
    • > 5,000 / μl B limfocitai periferiniame kraujas.
    • Mažų, morfologiškai subrendusių limfocitų dominavimas periferinio kraujo tepinėliuose]
  • Krešėjimo parametrai - greitas, PTT (dalinis tromboplastino laikas).
  • Uždegiminiai parametrai - CRP (C-reaktyvus baltymas).
  • Citologija su kraujas tepinėlis [sunaikintų fragmentų limfocitai, vadinamieji Gumprechto branduoliniai šešėliai], kaulų čiulpai tepinėlis [subrendusių limfocitų dalis padidėja iki daugiau kaip 30%], KSF taiklus.
  • Srauto citometrija (laboratorinės medicinos metodas, naudojamas analizuoti ląsteles, tekančias atskirai dideliu greičiu per elektros įtampą ar šviesos pluoštą) [monokloninių B ląstelių nustatymas].
  • Citogenetinis tyrimas ir molekulinė genetika (analizės: morfologija, imunohistochemija, FISH / fluorescencijos in situ hibridizacija) [limfocitų imunofenotipavimas periferiniame kraujyje:
    • Tipiškų B ląstelių žymenų (CD19, CD20 ir CD23) + išraiška.
    • T ląstelių žymeklis CD5
    • Silpna paviršiaus išraiška imunoglobulinai CD20 ir CD79B.

    Lengvosios grandinės apribojimas (κ arba λ) gali įrodyti ląstelių monokloniškumą.

  • 17p delecija arba TP53 mutacija (p53 naviko slopintojo mutacija genas) ?; Indikacija: jei progresuoja LLL ar atsinaujina prieš pradedant terapija ir prieš bet kokius terapijos pakeitimus.
  • Limfa mazgų ekstirpacija (chirurginis limfmazgių pašalinimas) - jei imunofenotipų nustatymas neleidžia aiškiai diagnozuoti arba greitai augančio atvejo atveju limfmazgiai (perėjimo prie agresyvaus neįtraukimas limfoma).
  • Labai mažų piktybinių ląstelių („minimali liekamoji liga, MRD)“ iš kaulų čiulpų nustatymas [gydymui]:
    • Imunofenotipavimas srauto citometrija.
    • PGR analizė

Prognozuojami veiksniai

  • TP53 ištrynimas ar mutacija - tai susiję su prastu atsaku į chemoterapiją
  • NFAT2 - pacientų, sergančių lėta klinikine eiga, leukemijos ląstelėse yra didelis baltymo NFAT2 kiekis; pacientams, kurių eiga agresyvi, baltymai žymiai sumažėja
  • CLL-IPI - patvirtintas balas, leidžiantis numatyti progresavimo riziką, susijusią su bendru išgyvenimu CLL pacientams; kritiniai veiksniai yra TP53 būsena, IgHV mutacijos būsena, ß-mikroglobulinas, klinikinė būklė ir amžius: CLL-IPI skaičiuoklė.