Patogenezė (ligos vystymasis)
LML yra kloninis mieloproliferacinis sutrikimas, kuriam būdinga 9 ir 22 chromosomų ilgųjų rankų translokacija, t (9; 22) (q34; q11):
Sergant lėtiniu mieloidu leukozė, pluripotentinės kamieninės ląstelės piktybinė degeneracija kaulų čiulpai atsiranda. Pradinis chromosomų pažeidimas įvyksta su translokacija t (9; 22), Filadelfijos chromosoma (pasenusi Ph1; 95% atvejų) arba bcr-abl sintezės genas. Bcr-abl sintezė genas koduoja nereguliuojamą, visam laikui aktyvuotą tirozino kinazę. Tai skatina ląstelių dauginimąsi ir slopina apoptozę (užprogramuotą ląstelių mirtį).
Bėgant metams, dėl tolesnių chromosomų pokyčių vyrauja pažeistos ląstelės, vis labiau slopinant normalią kraujodarą (kraujas formavimas).
Etiologija (priežastys)
Elgesio priežastys
Aplinkos tarša - apsinuodijimai (apsinuodijimai).
- Manoma, kad jonizuojančioji spinduliuotė ir benzenas vaidina svarbų vaidmenį etiologijoje
Tikslesni etiologiniai veiksniai nežinomi.
