Produktai
Lanadelumabas buvo injekcinis preparatas JAV ir ES patvirtintas 2018 m., O daugelyje šalių - 2019 m. (Takhzyro).
Struktūra ir savybės
Lanadelumabas yra rekombinantinis žmogaus IgG1κ monokloninis antikūnas, turintis molekulinę masė iš 146 kDa. Jis gaminamas biotechnologiniais metodais.
Daiktai
Lanadelumabo (ATC B06AC05) poveikis grindžiamas prisijungimu prie plazmos kallikreinas, dėl ko slopinamas jo proteolitinis aktyvumas. Proteazės plazma kallikreinas formos bradikininas, stiprus vazodilatatorius, kuris padidina kraujagyslių pralaidumą ir sukelia patinimą ir skausmas pacientams, sergantiems paveldima angioneurozinė edema. Šiuo retu sutrikimu - plazmos reguliavimas kallikreinas yra sutrikęs, dėl to atsiranda nekontroliuojama veikla. Vidutinis pusinės eliminacijos laikas yra 14 dienų.
Indikacijos
Dėl ilgalaikio priepuolių profilaktikos paveldima angioneurozinė edema.
Dozė
Pasak SPC. Vaistas švirkščiamas po oda kas dvi ar keturias savaites.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Atitinkami tyrimai nebuvo atlikti.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis apima reakcijas injekcijos vietoje ir skausmas.
