PRODUKTAI
Larotrektinibas buvo patvirtintas JAV nuo 2018 m., ES - nuo 2019 m., O daugelyje šalių - nuo 2020 m. - kapsulių ir geriamojo tirpalo pavidalu (Vitrakvi).
Struktūra ir savybės
Larotrektinibas (C.21H22F2N6O2Mr = 428.4 g / mol) vaisto sudėtyje yra larotrektinibo sulfato.
Daiktai
Larotrektinibas (ATC L01XE53) turi priešnavikinių ir antiproliferacinių savybių. Poveikis atsiranda dėl selektyvaus ir konkurencinio tropomiozino receptorių kinazių TRKA, TRKB ir TRKC slopinimo. Larotrektinibo pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 3 valandos.
Indikacijos
Pacientai, sergantys kietais navikais ir turintys neurotrofinę tirozino receptorių kinazės (NTRK) genų sintezę.
Dozė
Pasak SPC. Kapsulės vartojami du kartus per parą (ryte ir vakare), neatsižvelgiant į valgį.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.
Sąveika
Larotrektinibas yra CYP3A substratas, P-glikoproteinas, ir BCRP.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis įtraukti nuovargis, padidėjęs ALT, galvos svaigimas, padidėjęs ASAT, vidurių užkietėjimas, pykinimas, anemija, ir vėmimas.