Larotrektinibas

PRODUKTAI

Larotrektinibas buvo patvirtintas JAV nuo 2018 m., ES - nuo 2019 m., O daugelyje šalių - nuo 2020 m. - kapsulių ir geriamojo tirpalo pavidalu (Vitrakvi).

Struktūra ir savybės

Larotrektinibas (C.21H22F2N6O2Mr = 428.4 g / mol) vaisto sudėtyje yra larotrektinibo sulfato.

Daiktai

Larotrektinibas (ATC L01XE53) turi priešnavikinių ir antiproliferacinių savybių. Poveikis atsiranda dėl selektyvaus ir konkurencinio tropomiozino receptorių kinazių TRKA, TRKB ir TRKC slopinimo. Larotrektinibo pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 3 valandos.

Indikacijos

Pacientai, sergantys kietais navikais ir turintys neurotrofinę tirozino receptorių kinazės (NTRK) genų sintezę.

Dozė

Pasak SPC. Kapsulės vartojami du kartus per parą (ryte ir vakare), neatsižvelgiant į valgį.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas

Visų atsargumo priemonių ieškokite vaisto etiketėje.

Sąveika

Larotrektinibas yra CYP3A substratas, P-glikoproteinas, ir BCRP.

Nepageidaujamas poveikis

Dažniausias potencialas nepageidaujamas poveikis įtraukti nuovargis, padidėjęs ALT, galvos svaigimas, padidėjęs ASAT, vidurių užkietėjimas, pykinimas, anemija, ir vėmimas.