Produktai
Lorlatinibas buvo patvirtintas plėvele dengto pavidalo tabletės JAV - 2018 m., ES - 2019 m. ir daugelyje šalių - 2020 m. („Lorviqua“ arba „Lorbrena“ JAV).
Struktūra ir savybės
Lorlatinibas (C.21H19FN6O2Mr = 406.4 g / mol) yra baltos spalvos milteliai.
Daiktai
Lorlatinibas (ATC L01XE44) turi priešnavikinių ir antiproliferacinių savybių. Poveikis atsiranda dėl ALK ir ROS1 tirozino kinazių slopinimo. Lorlatinibas slopina kitas kinazes. Pusinės eliminacijos laikas yra 23 valandos.
Indikacijos
Suaugusių pacientų, sergančių ALK teigiama progresavusia nesmulkių ląstelių, gydymui plaučių Vėžys (NSCLC).
Dozė
Pasak SPC. Lentelės vartojami vieną kartą per parą, nepriklausomai nuo valgio.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas
- Kartu vartojami stiprūs CYP3A4 / 5 induktoriai.
- Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Visas atsargumo priemones galima rasti vaisto etiketėje.
Sąveika
Lorlatinibą daugiausia metabolizuoja CYP3A4 ir UGT1A4. Atitinkamas sąveika gali atsirasti.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausias galimas neigiamas poveikis yra:
- Hipercholesterolemija
- Hipertrigliceridemija
- Edema
- Periferinė neuropatija
- Pažintinis ir afektinis poveikis
- Nuovargis
- Svorio padidėjimas
