„Microarray analysis“ / „Array-CGH“ (lyginamoji genominė hibridizacija) yra palyginti naujas genetinės atrankos metodas, kurį galima apibūdinti kaip „didelės raiškos chromosomų analizė. “ Jis naudojamas nustatyti ir išmatuoti specifinių genų aktyvumą.
Masyvo CGH (= lyginamoji genominė hibridizacija) kontekste tiriamas visas genomas dėl kopijų skaičiaus pokyčių (DNR sekos ištrynimai / praradimas, konkrečios sekos dubliavimasis / padvigubėjimas). Šiame procese negalima pateikti teiginių apie lokalizacijos pasikeitimą, nesvarbu, ar dubliuotas perteklinis genomo skyrius, ar aptikti taškinę mutaciją (genas mutacija, jei pakeitimas paveikė tik vieną nukleorinę bazę), o tik teiginiai apie kopijos skaičių arba, atskirais atvejais, mažus ištrynimus (vienos ar daugiau DNR sekos bazinių porų praradimą), esančius tik vienas genas.
Indikacijos (taikymo sritys)
- Psichinės negalios išaiškinimas
- Veido dismorfija (veido dismorfija)
- Autizmo spektro sutrikimai
- Keli apsigimimai
Procedūra
Reikalinga medžiaga
- Heparino kraujas (mažiausiai 1-2 ml)
Paciento paruošimas
- Nereikalinga
Trikdantys veiksniai
- Nežinoma
Laboratorinis metodas
Mikroschemoje (mikroschemoje) skirtingi DNR zondai, galintys prisijungti prie konkrečių chromosomos DNR vietų, taikomi apibrėžtiems bandymo paviršiaus laukams, kurie vadinami hibridizacija.
Masyvas CGH (= lyginamoji genominė hibridizacija) apima paciento DNR palyginimą su etaloniniu mėginiu. Šiam tikslui sveiko kontrolinio žmogaus DNR žymima kitokiais fluorescuojančiais dažais. Jei abiejų pavyzdžių kopijų numeriai sutampa, gaunama mišri spalva.
Kitose mikrodalelių analizės formose kopijų skaičiaus nuokrypiai (nedidelis ištrynimas ar nedidelis dubliavimasis) nustatomi skirtingu fluorescencijos signalo intensyvumu, palyginti su etaloniniu mėginiu. Visų metodų analizė atliekama skaitmeniniu būdu.
