Minimalus pokytis glomerulonefritas

Minimaliuose pokyčiuose glomerulonefritas (MCGN) (sinonimai: minimalus pokytis glomerulonefritas; minimalus glomerulonefritas; minimalus pokytis glomerulopatija (liga) = MCD; TLK-10-GM N05.0: nepatikslintas nefritinis sindromas: minimalus glomerulų pažeidimas), atsiranda minimalių glomerulų pažeidimų, kuriuos galima tik vizualizuoti po elektroniniu mikroskopu.

Glomerulai (glomeruli corpusculi renalis) yra svarbus inkstų korpusų morfologinis komponentas ir yra atsakingi už pirminio šlapimo ultrafiltraciją.

Išskiriamos šios pagrindinės glomerulonefrito formos:

Idiopatinė (be aiškios priežasties) forma skiriama nuo antrinės formos (hematologinių navikų (įskaitant leukemijas ir limfomas) kontekste, narkotikai/ veikliosios medžiagos, tokios kaip NVNU, auksas, penicilaminas, Ličio, gyvsidabris, ir kiti).

Minimalus pokytis glomerulonefritas yra dažniausia nefrozinio sindromo priežastis vaikystė (paprastai su ūmia pradžia). Nefroziniam sindromui būdinga proteinurija (padidėjęs baltymų išsiskyrimas su šlapimu), sukelianti hipoproteinemiją (per mažai baltymų kraujas), hiperlipoproteinemija (lipidų apykaitos sutrikimas) ir edema (vanduo išlaikymas). Maždaug 10% atvejų nefrozinio sindromo priežastis yra minimalus glomerulonefrito pokytis suaugusiesiems.

Dažnio pikas: liga dažniausiai pasireiškia jaunesniame nei 10 metų amžiuje, dažniausiai nuo 2 iki 6 metų.

Eiga ir prognozė: Mažiausias glomerulonefrito pokytis (MCGN) gali išgydyti savaime (savaime). Vaikams visiška remisija (visiškas simptomų išnykimas) pastebima maždaug trečdaliu, esant pakankamam terapija. Per 25 metus apie 5% nukentėjusiųjų sukuria terminalą inkstų nepakankamumas (inkstas nesėkmė).

MCGN dažnai pasikartoja (pasikartoja). Pasikartojimo dažnis yra 30%.

Pastaba: taip pat manoma, kad MCGN progresuoja iki „židininės segmentinės glomerulosklerozės“ (FSGS).