Ne Hodžkino limfomą (NHL) galima klasifikuoti pagal PSO klasifikaciją taip:
NeHodžkino limfoma (NHL) B ląstelių serijos (85%).
- Pradinių ląstelių limfoma
- Periferinė limfoma
- B ląstelių tipas lėtinė limfoleukemija, mažų ląstelių limfocitinis limfoma.
- B-CLL variantas su monokloninė gammopatija/ plazmos ląstelių diferenciacija.
- B ląstelių prolimfocitinis leukozė.
- Limfoplazmocitinė limfoma
- Mantijos ląstelių limfoma
- Blastinė mantijos ląstelė limfoma (variantas).
- Folikulinė limfoma
- 1, 2, 3 klasė
- Odos folikulinė gemalo centro limfoma.
- Ribinė B-ląstelių limfoma
- Mazgo ribinės zonos B ląstelių limfoma
- Ribinė blužnies B-ląstelių limfoma
- Plaukuotųjų ląstelių leukemija
- Plazminių ląstelių mieloma / plazmacitoma
- Difuzinė didelė B ląstelių limfoma
- Centroblastinė, imunoblastinė, turtinga T ląstelėse, turtinga histiocitais, didelė anaplastinė ląstelė.
- Mediastinalinė didelė B ląstelių limfoma.
- Intravaskulinė didelių B ląstelių limfoma.
- Pirminė efuzijos limfoma
- Burkitto limfoma
- Netipinė (pleomorfinė) Burkitto limfoma
NeHodžkino limfoma T-ląstelių serijos (15%).
- Pradinių ląstelių limfoma
- T-ląstelių pirmtako limfoblastas leukozė/ limfoma.
- Periferinė limfoma
- T ląstelių prolimfocitinė leukemija
- T ląstelių didelė granuliuota limfocitinė limfoma.
- Agresyvi NK ląstelių leukemija
- Grybelinė mikozė
- Periferinė T ląstelių limfoma, nepatikslinta.
- Poodinė panikulitą primenanti T ląstelių limfoma.
- Hepatospleninė T ląstelių limfoma
- Angioimunoblastinė T ląstelių limfoma
- Ekstranodalinė NK / T ląstelių limfoma
- Enteropatijos tipo T ląstelių limfoma.
- Suaugusiųjų T ląstelių leukemija / limfoma
- Anaplastinė didelių ląstelių limfoma, pirminė sisteminė.
- Pirminė odos CD30 teigiamų T ląstelių proliferacinė liga.
Pirminės odos T ląstelių limfomos: tai apima pirmines odos T ląstelių limfomas (PCTCL) apie 70–80% pirminių odos limfomų. Jie apima mikozės fungoidai (MF) apie 70-80% ir CD30 teigiami limfoproliferaciniai sutrikimai. Sezario sindromas, kaip mikozės fungoidaiyra vienas iš klasikinių PCTCL ir vis dėlto yra gana retai atstovaujamas su 5%. Kliniškai ne Hodžkino limfomas (NHL) galima klasifikuoti taip:
- Mažai piktybinis (įnirtingas) NHL - apie 70% ligos; gali būti gerai valdomas terapija
- Lėtinė limfocitinė leukemija (CLL).
- Folikulinė limfoma
- Plaukuotųjų ląstelių leukemija (pavadinimas kilęs iš nudilusių B ląstelių, aptinkamų XNUMX m.) kaulų čiulpai).
- Imunocitoma
- Odos T ląstelių limfoma (mikozės fungoidai, Sezario limfoma).
- MALT limfoma
- Plazmacitoma
- Labai piktybinis (agresyvus) NHL - apie 30% atvejų; greitai progresuojanti liga.
- Burkitto limfoma
- Difuzinė didelė B ląstelių limfoma
- Mantijos ląstelių limfoma
Mažai piktybinis NHL turi mažai galimybių išgydyti, tačiau dažniausiai progresuoja lėtai. Ne Hodžkino limfomą galima klasifikuoti pagal Ann Arbor klasifikaciją taip:
| Etapas | Simptomatologija |
| I | Limfmazgių stoties įtraukimas arba ekstranodalinio židinio buvimas |
| II | Dalyvavimas ≥ 2 limfmazgių stotyse vienoje diafragmos pusėje arba lokalizuotų ekstranodalinių židinių ir limfmazgių dalyvavimas (diafragmos dalyvavimas) |
| III | Dalyvavimas ≥ 2 limfa mazgų stotys bds. iš diafragma arba lokalizuotų ekstranodalinių židinių įtraukimas ir limfa mazgų įsitraukimas (diafragmos įtraukimo bds.) |
| III 1 m | Subfreninis lokalizavimas (blužnis, celiakija ir (arba) portalas limfa mazgai). |
| III 2 m | Subfreninės lokalizacijos (paraaortinė, mezenterinė, klubinė ir (arba) kirkšninė) |
| IV | Išplatintas ekstralimfoidinių organų įsitraukimas su limfmazgių įsitraukimu / be jo. |
priedas
- A - nėra B simptomų
- B - B simptomai (karščiavimas > 38 ° C, naktinis prakaitavimas, svorio kritimas> 10% kūno svorio per šešis mėnesius).
