Ne Hodžkino limfoma: priežastys

Patogenezė (ligos vystymasis)

NeHodžkino limfoma (NHL) yra piktybinė (piktybinė) liga, kilusi iš limfoidinio audinio B ląstelių arba, rečiau, iš T ląstelių.

Mutacijos gali sukelti onkogenų suaktyvėjimą (ląstelių augimą ↑) arba auglio slopinamųjų genų praradimą (ląstelių augimą ↓). Taigi pakitusios ląstelės gali augti.

Etiologija (priežastys)

Biografinės priežastys

  • Genetinė tėvų, senelių našta:
    • Bcl-2 perkėlimas genas t (14; 18) (q32; q21) - folikulinis limfoma.
    • Ciklino d1 perkėlimas genas t (11; 14) (q13; q32) - mantijos ląstelė limfoma.
    • Npm-alk perkėlimas genas t (2; 5) (p23; Q35) - anaplastinė didelė ląstelė limfoma.
    • Mlt-1 geno translokacija t (11; 18) (q21; q21) - ekstranodalinės ribinės zonos limfoma.
    • C-myc geno t (8; 14) (q24; q32) translokacija - Burkitto limfoma.
  • BRCA2 mutacija - susijusi su padidėjusia neHodžkino limfoma (Nelyginis santykis 3.3) vaikams ir paaugliams.
  • Ūgis - aukšti žmonės (virš 95 procentilio); padidėjo rizika ketvirtadaliu; aukščiausių žmonių buvo tris kartus dažniau nei žemų žmonių, kuriems pasireiškė pirminė odos limfoma, ir 2.2 karto didesnė DLBCL (difuzinė didelių B ląstelių limfoma) rizika

Elgesio priežastys

  • Antsvoris/nutukimas: DLBCL (difuzinė didelė B ląstelių limfoma) padidėjo 31%, pirminė odos limfoma padidėjo 44%, ribinių ląstelių limfoma. Padidėjo 70%.

Su ligomis susijusios priežastys

Kraujas, kraujo formavimo organai - imuninė sistema (D50-D90).

  • Imunodeficitai, tokie kaip Wiskott-Aldrich sindromas - su X susijęs recesyvinis paveldimas sutrikimas su kraujo krešėjimo ir imuninės sistemos nepakankamumu (silpnumu); simptomų triada: egzema (odos bėrimas), trombocitopenija (trombocitų trūkumas) ir pasikartojančios infekcijos

Infekcinės ir parazitinės ligos (A00-B99).

  • Virusinės infekcijos, tokios kaip.

burna, stemplė (maisto vamzdis), skrandisir žarnos (K00-K67; K90-K93).

Raumenų ir kaulų sistema ir jungiamasis audinys (M00-M99).

  • Autoimuninės ligos, tokios kaip Sjögreno sindromas (sicca sindromų grupė) - autoimuninė kolagenozių grupės liga, sukelianti lėtinę egzokrininių liaukų, dažniausiai seilių ir ašarų liaukų, uždegiminę ligą; tipiškos sicca sindromo pasekmės ar komplikacijos yra:
    • Keratokonjunktyvitas sicca (sausų akių sindromas) dėl to, kad trūksta ragenos ir junginė su ašarų skystis.
    • Padidėjęs jautrumas ėduonis dėl kserostomijos (sausa burna) dėl sumažėjusios seilių sekrecijos.
    • Rinitas (sausos nosies gleivinės), silpnumas ir lėtinis kosulys - dirginimas ir sutrikusios lytinės funkcijos dėl gleivinės liaukų gamybos sutrikimo kvėpavimo takai ir lytinių organų.
    • 5% NHL plėtoja ilgalaikėje perspektyvoje

Traumos, apsinuodijimai ir kitos išorinių priežasčių pasekmės (S00-T98).

  • Tokie tirpikliai kaip benzolas, toluenas, ksilenas.

Narkotikai

Rentgeno spinduliai

Aplinkos tarša - apsinuodijimai (apsinuodijimai).

  • Branduolinių objektų griovimas
  • Tokie tirpikliai kaip benzolas, toluenas, ksilenas.

Kitos priežastys

  • Krūtų implantai (grublėti krūties implantai) dėl krūtų padidinimo ar rekonstrukcijos (limfomos ląstelės yra CD30 teigiamos ir neigiamos anaplastinės limfomos kinazės → didelių ląstelių limfomos atveju); viena liga iš 4,000-30,000 XNUMX implantuotų recipientų; diagnozė nustatoma vidutiniškai dešimt metų po implantacijos